3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl 4-fluorobenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl 4-fluorobenzenesulfonate
• 英文别名: (5-Methyl-2-phenylpyrazol-3-yl) 4-fluorobenzenesulfonate
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₃S
• 分子量: 332.355
• InChiKey: VDRFFQWKGINGKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 依达拉奉 在 三乙烯二胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl 4-fluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基-1H-1,2,3-三唑的无过渡金属和无氧化剂磺酰化为烯醇，用于合成磺酸盐衍生物

  摘要：

  摘要 建立了一种通过 DABCO 催化的 1-磺酰基-1,2,3-三唑直接磺酰化为不同烯醇合成磺酸盐衍生物的新型便捷方案。该合成路线可以有效地避免使用过渡金属催化剂和额外的氧化剂，在温和条件下，低催化剂负载量下可以以良好到优异的收率（75-86％）获得目标产物，具有广泛的底物范围，这将提供轻松实用地获得烯醇磺酸盐。此外，通过 Suzuki-Miyaura、Sonogashira 和 Heck 交叉偶联反应证明了使用所得烯醇磺酸盐形成 CC 键。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1582065