[2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-(1-phenyl-ethyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-(1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]propan-2-amine
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: OMJHYGQXULQISO-YSSOQSIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-(1-phenyl-ethyl)-amine 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 盐酸 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、1.82 MPa 条件下， 反应 64.25h， 生成 福莫特罗
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of intermediates of arformoterol

  摘要：

  揭示了一种改进的方法，用于制备光学纯的福莫特罗异构体，特别是（R,R）-异构体。还揭示了一种制备基本对映异构体纯度高的（R,R）-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]-(1-苯基乙基)-氨基]-乙醇的方法，用于生产（R,R）-福莫特罗。

  公开号：

  EP2348013A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 platinum on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 [2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-(1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of intermediates of arformoterol

  摘要：

  揭示了一种改进的方法，用于制备光学纯的福莫特罗异构体，特别是（R,R）-异构体。还揭示了一种制备基本对映异构体纯度高的（R,R）-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]-(1-苯基乙基)-氨基]-乙醇的方法，用于生产（R,R）-福莫特罗。

  公开号：

  EP2348013A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING NOVEL ORGANOMETALLIC COMPLEX AND AMINE COMPOUND
  申请人：KANTO KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160060282A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The purpose of the invention is to provide a novel organometallic compound that can be utilized as a catalyst having high generality, high activity, and excellent functional group selectivity. The invention pertains to a novel organometallic compound represented by general formula (1) that catalyzes a reductive amination reaction.

  该发明的目的是提供一种新型有机金属化合物，可用作具有高普适性、高活性和优异官能团选择性的催化剂。该发明涉及一种由一般式（1）表示的新型有机金属化合物，其催化还原胺化反应。
• US9617292B2
  申请人：——

  公开号：US9617292B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• Process for preparation of intermediates of arformoterol
  申请人：INKE, S.A.

  公开号：EP2348013A1

  公开（公告）日：2011-07-27

  An improved method for the preparation of optically pure isomers of Formoterol is disclosed, particularly the (R,R)-isomer. A method of preparation of substantially enantiomerically pure (R,R)-1-(4-Benzyloxy-3-nitro-phenyl)-2-[[2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-(1-phenyl-ethyl)-amino]-ethanol to use in the production of (R,R)-Formoterol is also disclosed

  揭示了一种改进的方法，用于制备光学纯的福莫特罗异构体，特别是（R,R）-异构体。还揭示了一种制备基本对映异构体纯度高的（R,R）-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]-(1-苯基乙基)-氨基]-乙醇的方法，用于生产（R,R）-福莫特罗。
• A novel series of tacrine–selegiline hybrids with cholinesterase and monoamine oxidase inhibition activities for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Chuanjun Lu、Qi Zhou、Jun Yan、Zhiyun Du、Ling Huang、Xingshu Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.01.039

  日期：2013.4

  A novel series of tacrine-selegiline hybrids was synthesised and evaluated for application as inhibitors of cholinesterase (AChE/BuChE) and monoamine oxidase (MAO-A/B). The results demonstrate that most of the synthesised compounds exhibit high inhibitory activity. Among these compounds, compound 8g provided a good balance of activity towards all targets (with IC50 values of 22.6 nM, 9.37 nM, 0.3724 mu M, and 0.1810 mu M for AChE, BuChE, MAO-A and MAO-B, respectively). These results indicated that 8g has the potential to be a multi-functional candidate for Alzheimer's disease. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.