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二(苯基磺酰基)二硫醚 | 5962-55-0

中文名称
二(苯基磺酰基)二硫醚
中文别名
——
英文名称
di(phenylsulphonyl)disulphide
英文别名
Dischwefel-di(benzolsulfinat);bis-benzenesulfonyl-disulfane;Bis-benzolsulfonyl-disulfan;bis(phenylsulfonyl) disulfide;Bis(phenylsulphonyl) disulphide;(benzenesulfonyldisulfanyl)sulfonylbenzene
二(苯基磺酰基)二硫醚化学式
CAS
5962-55-0
化学式
C12H10O4S4
mdl
——
分子量
346.473
InChiKey
LTWQZHNNDVAERL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    543.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇二(苯基磺酰基)二硫醚 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Troeger; Hornung, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2> 60, p. 134
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 二(苯基磺酰基)二硫醚
    参考文献:
    名称:
    Otto; Troeger, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1138,1140
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly Strained, Ring-Tilted [1]Ferrocenophanes Containing Group 16 Elements in the Bridge:  Synthesis, Structures, and Ring-Opening Oligomerization and Polymerization of [1]Thia- and [1]Selenaferrocenophanes
    作者:Ron Rulkens、Derek P. Gates、David Balaishis、John K. Pudelski、Douglas F. McIntosh、Alan J. Lough、Ian Manners
    DOI:10.1021/ja972043u
    日期:1997.11.1
    highly strained structures with tilt-angles between the cyclopentadienyl ligands of 31.05(10)° and 26.4(2)°, respectively. Compounds 6 and 7 are purple and red-purple, respectively; comparison of the structures of known [1]ferrocenophanes 1 showed that when the second period (from group 14−16) is traversed, there is a substantial increase in cyclopentadienyl ring-tilting in main group element bridged
    第一个硫属元素桥接的 [1] 二茂铁 Fe(η-C5H3R)2E (6, E = S, R = H; 7, E = Se, R = H; 12, E = S, R = Me) 已被合成并在结构和光谱上进行表征。通过二锂硫二茂铁·TMEDA(TMEDA =四甲基乙二胺)与双(苯磺酰基)硫化物S(O2SPh)2和二乙基二硫代氨基甲酸硒Se(S2CNEt2)2在20℃反应,合成了硫桥和硒桥物种6和7 −30% 产率。6 和 7 的结构表征揭示了高度应变的结构,环戊二烯基配体之间的倾斜角分别为 31.05(10)° 和 26.4(2)°。化合物6和7分别为紫色和红紫色;已知 [1] 二茂铁 1 的结构比较表明,当遍历第二个时期(来自第 14-16 组)时,
  • Bis(tetrathiofulvalenyl)sulphide [(TTF)2S] : synthesis and x-ray crystal structure
    作者:Martin R. Bryce、Graeme Cooke、Ajaib S. Dhindsa、David J. Ando、Michael B. Hursthouse
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91732-5
    日期:1992.3
    Bis(tetrathiafulvalenyl)sulphide [(TTF)2S] has been synthesized by reaction of monolithiated TTF with di(phenylsulphonyl)sulphide, and characterised by cyclic voltammetry and single crystal X-ray analysis, which reveals a remarkably close two-dimensional chalcogen network in the solid state. The synthesis of (TTF)2Se, using the selenating reagent di(phenylsulphonyl)diselenide, is also reported.
    双(四硫富瓦烯基)硫化物[(TTF)2 S]是通过单片化的TTF与二(苯基磺酰基)硫化物的反应合成的,并通过循环伏安法和单晶X射线分析进行了表征,揭示了一个非常紧密的二维硫属元素网络在固态。还报道了使用硒化试剂二(苯基磺酰基)二硒化物合成(TTF)2 Se。
  • Synthesis of 1,3-Dibenzenesulfonylpolysulfane (DBSPS) and Its Application in the Preparation of Aryl Thiosulfonates from Boronic Acids
    作者:Yi-Fan Jiang、Wei-Chen Zhu、Xin-Yu Liu、Shi-Yin Tian、Jia-Hui Han、Weidong Rao、Shu-Su Shen、Daopeng Sheng、Shun-Yi Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00526
    日期:2023.3.17
    method for the synthesis of 1,3-dibenzenesulfonylpolysulfane (DBSPS), which further reacts with boronic acids to afford thiosulfonates. Commercially available boron compounds greatly expanded the range of thiosulfonates. Experimental and theoretical mechanistic investigations suggested that DBSPS could provide both thiosulfone fragments and dithiosulfone fragments, but the generated aryl dithiosulfonates
    在此,我们提供了一种合成 1,3-二苯磺酰基聚硫烷 (DBSPS) 的新方法,该方法可进一步与硼酸反应生成硫代磺酸盐。市售的硼化合物极大地扩展了硫代磺酸盐的范围。实验和理论机理研究表明,DBSPS 可以同时提供硫代砜片段和二硫代砜片段,但生成的芳基二硫代磺酸盐不稳定,会分解为硫代磺酸盐。
  • Otto; Roessing, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1155
    作者:Otto、Roessing
    DOI:——
    日期:——
  • US4263165A
    申请人:——
    公开号:US4263165A
    公开(公告)日:1981-04-21
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