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4-Azido-7-chloroquinoline-3-carboxylic acid
4-Azido-7-chloroquinoline-3-carboxylic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Azido-7-chloroquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
10
H
5
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
248.628
InChiKey
NBJMDDCWNOWIIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-叠氮基-7-氯喹啉-3-羧酸乙酯
ethyl 4-azido-7-chloroquinoline-3-carboxylate
68262-44-2
C
12
H
9
ClN
4
O
2
276.682
反应信息
作为反应物:
描述:
N-羟基丁二酰亚胺
、
乙醚
、
4-Azido-7-chloroquinoline-3-carboxylic acid
、
氨苄西林
在
乙酸乙酯
作用下, 以
水
为溶剂, 生成 6-[ D-α-(4-Azido-7-chloroquinoline-3-carboxamido)phenylacetamido]penicillanic acid
参考文献:
名称:
Penicillins
摘要:
披露了一种新的青霉素类抗生素,它们是有效的抗菌剂,属于α-(杂环酰氨基)青霉素及其盐和酯类的类别,以及含有这些抗生素的药物组合物和其给药方法。这些新化合物的特点是在杂环环上具有一个氨基取代基,通过酰氨基团连接到青霉素侧链的α-碳原子。描述了制备新青霉素的程序,以及典型化合物对典型微生物的抗菌活性。
公开号:
US04166817A1
作为产物:
描述:
4-叠氮基-7-氯喹啉-3-羧酸乙酯
在 ester 、
水
、
四磷十氧化物
作用下, 以
sodium hydroxide
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
4-Azido-7-chloroquinoline-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Penicillins
摘要:
本发明揭示了一种新的青霉素类抗生素,它们是有效的抗菌剂,属于α-(杂环酰胺基)青霉素及其盐和酯类,以及含有它们的制药组合物和其给药方法。这些新化合物的特征在于,在杂环环上具有一个氨基取代基,通过酰胺基与青霉素侧链的α-碳原子相连。描述了制备新青霉素的方法,以及典型微生物对示例化合物的抗菌活性。
公开号:
US04166817A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4166817A
申请人:
——
公开号:
US4166817A
公开(公告)日:
1979-09-04
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