methyl 5-propionyl-2-phenylthiophenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-propionyl-2-phenylthiophenylacetate
• 英文别名: S-methyl 2-(2-phenyl-5-propanoylphenyl)ethanethioate
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: PDDXCMWGPNCXHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯乙烯 、 methyl 5-propionyl-2-phenylthiophenylacetate 、 原甲酸三甲酯 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 5-(1-methoxycarbonylethyl)-2-phenylthiophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dibenzothiepin derivative

  摘要：

  公开号：

  EP0309626B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2-(10,11-DIHYDRO-10-OXODIBENZO b,f]THIEPIN-2-YL)PROPIONIC ACID AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0922704A1

  公开（公告）日：1999-06-16

  A process for preparation of 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo[b,f]thiepin-2-yl)propionic acid (i.e., Zaltoprofen) is performed by subjecting 2-(4-amino-3-carboxymethylphenyl)propionic acid or its salt to diazotization and subsequent reaction with thiophenol to produce 2-(3-carboxymethyl-4-phenylthiophenyl)propionic acid or its salt, and subjecting the product to cyclization reaction. Other related processes and related compounds are also disclosed.

  一种制备 2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]硫杂卓-2-基)丙酸（即扎托布洛芬）的工艺是将 2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐进行重氮化，然后与噻吩酚反应生成 2-(3-羧甲基-4-苯基噻吩基)丙酸或其盐，再将产物进行环化反应。还公开了其他相关工艺和相关化合物。
• US4891433A
  申请人：——

  公开号：US4891433A

  公开（公告）日：1990-01-02
• US6111115A
  申请人：——

  公开号：US6111115A

  公开（公告）日：2000-08-29
• Process for the preparation of dibenzothiepin derivative
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0309626B1

  公开（公告）日：1992-05-06