3-bromo-2,2-dimethoxycyclooctanone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2,2-dimethoxycyclooctanone oxime
• 英文别名: (NE)-N-(3-bromo-2,2-dimethoxycyclooctylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₁₀H₁₈BrNO₃
• 分子量: 280.162
• InChiKey: JRTKCCOEKWDCKQ-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethoxycyclooctanone oxime 、 sodium carbonate 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到3-bromo-2,2-dimethoxycyclooctanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Process for halogenating .alpha.,.alpha.-dialkoxyalkyl ketoximes

  摘要：

  描述了一种直接单溴化或单氯化α，α-二烷氧基烷基或α，α-二烷氧基环烷基酮肟的过程，其在β位进行。特别描述了2,2-二甲氧基环己酮肟的直接氯化反应，产生3-氯-2,2-二甲氧基环己酮肟，这是制备L-赖氨酸的有用中间体。

  公开号：

  US04140717A1

文献信息

• OXENRIDER, B. C.;ROGIC, M. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 13, 2629-2633
  作者：OXENRIDER, B. C.、ROGIC, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4140717A
  申请人：——

  公开号：US4140717A

  公开（公告）日：1979-02-20
• Process for halogenating .alpha.,.alpha.-dialkoxyalkyl ketoximes
  申请人：Allied Chemical Corporation

  公开号：US04140717A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  A process is described for directly mono-brominating or mono-chlorinating .alpha.,.alpha.-dialkoxyalkyl or .alpha.,.alpha.-dialkoxycycloalkyl ketoximes in the .beta.-position. Particularly described is the direct chlorination of 2,2-dimethoxycyclohexanone oxime to produce 3-chloro-2,2-dimethoxycyclohexanone oxime, a useful intermediate in the preparation of L-lysine.

  描述了一种直接单溴化或单氯化α，α-二烷氧基烷基或α，α-二烷氧基环烷基酮肟的过程，其在β位进行。特别描述了2,2-二甲氧基环己酮肟的直接氯化反应，产生3-氯-2,2-二甲氧基环己酮肟，这是制备L-赖氨酸的有用中间体。