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2-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-[2-chloroethyl]benzoyl)-6-hydroxybenzo[b]thiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-[2-chloroethyl]benzoyl)-6-hydroxybenzo[b]thiophene
英文别名
[4-(2-Chloroethyl)phenyl]-[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]methanone
2-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-[2-chloroethyl]benzoyl)-6-hydroxybenzo[b]thiophene化学式
CAS
——
化学式
C23H17ClO3S
mdl
——
分子量
408.905
InChiKey
VVMUYXVUPUHZSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并噻吩1,2-二氯乙烷 在 BCl3三氯化硼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以4.38 g (88%)的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-[2-chloroethyl]benzoyl)-6-hydroxybenzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing benzothiophenes
    摘要:
    本发明涉及以下式的苯并噻吩的中间体和制备方法: 其中Y是氯、溴、碘或-SO2R9; 而R9是C1-C4烷基、三氟甲基、三氯甲基、苯基、对甲苯基、对甲氧基、或单或双(卤素或硝基)苯基。
    公开号:
    EP0875510A1
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文献信息

  • Process for preparing benzothiophenes
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0875510A1
    公开(公告)日:1998-11-04
    The present invention relates to intermediates and processes for preparing benzothiophenes of the following formula: wherein Y is chloro, bromo, iodo or -SO2R9; and R9 is C1-C4 alkyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, phenyl, p-tolyl, p-anisyl, or mono- or di(halo or nitro)phenyl.
    本发明涉及以下式的苯并噻吩的中间体和制备方法: 其中Y是氯、溴、碘或-SO2R9; 而R9是C1-C4烷基、三氟甲基、三氯甲基、苯基、对甲苯基、对甲氧基、或单或双(卤素或硝基)苯基。
  • US6090949A
    申请人:——
    公开号:US6090949A
    公开(公告)日:2000-07-18
  • Processes for preparing benzothiophenes
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06090949A1
    公开(公告)日:2000-07-18
    The present invention relates to intermediates and processes for preparing benzothiophenes.
    本发明涉及制备苯并噻吩的中间体和工艺。
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