2,3-dimethyl 1,4,5,6-tetrachloro-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl 1,4,5,6-tetrachloro-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1R,2S,3S,4S)-1,4,5,6-tetrachloro-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₄O₆
• 分子量: 408.063
• InChiKey: QJUIQNJQCUDDSL-MTAJIIJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl 1,4,5,6-tetrachloro-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到[1,4,5,6-tetrachloro-3-(hydroxymethyl)-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  CP-225,917和CP-263,114的综合研究：通过分子内共轭置换和[2,3] -Wittig重排获得高级四环系统

  摘要：

  通过使用Grob样片段化，分子内共轭置换和[2,3] -Wittig重排的序列，构建了与CP-225,917和CP-263,114的结构相关的高级中间体。开发了[2,3] -Wittig重排的变体。

  DOI：

  10.1021/jo302467w
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 对苯二酚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,3-dimethyl 1,4,5,6-tetrachloro-7,7-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CP-225,917和CP-263,114的综合研究：通过分子内共轭置换和[2,3] -Wittig重排获得高级四环系统

  摘要：

  通过使用Grob样片段化，分子内共轭置换和[2,3] -Wittig重排的序列，构建了与CP-225,917和CP-263,114的结构相关的高级中间体。开发了[2,3] -Wittig重排的变体。

  DOI：

  10.1021/jo302467w