7-benzoyl-4,4-bis(hydroxymethyl)-3,4-dihydropyrido<1,2-a><1,4>oxazin-1,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-benzoyl-4,4-bis(hydroxymethyl)-3,4-dihydropyrido<1,2-a><1,4>oxazin-1,6-dione
• 英文别名: 7-benzoyl-4,4-bis(hydroxymethyl)-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazine-1,6-dione
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₆
• 分子量: 329.309
• InChiKey: NTZCLWNRTNJLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三羟基二苯甲酮 、 三羟甲基氨基甲烷 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(RS)-5-benzoyl-3,3-bis(hydroxymethyl)-8a-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  具有药理学意义的新型1,4-苯并恶嗪衍生物。电化学和化学合成

  摘要：

  在甲醇中，电化学或化学生成的邻苯二酚与氨基醇的反应为新型1,4-苯并恶嗪衍生物的合成提供了便利的途径。发现这些化合物中的一些具有令人感兴趣的药理性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98693-c