8-t-butyl-3-aminomethyl-1-oxaspiro(4,5)decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 8-t-butyl-3-aminomethyl-1-oxaspiro(4,5)decane
• 英文别名: (8-tert-butyl-1-oxaspiro[4.5]decan-3-yl)methanamine
• 化学式: C₁₄H₂₇NO
• 分子量: 225.374
• InChiKey: UMZFCTVEDXIAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-t-butyl-3-aminomethyl-1-oxaspiro(4,5)decane 、 sodium carbonate 在 氯化锌 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-t-Butyl-3-cyclohexylaminomethyl-1-oxaspiro(4,5)decane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal spiroheterocyclic derivatives

  摘要：

  描述了一种新的杀真菌的螺环杂环化合物，其具有一般式I，##STR1##或其酸加成盐，其中R.sup.1或每个R.sup.1独立地表示一个可选择取代的烷基、环烷基、环烷基烷基、烷氧基、环烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基或芳氧基，或R.sup.1或每个R.sup.1与其附着的环一起表示一个可选择取代的多环烃基，R.sup.2表示氢原子或C.sub.1-4烷基，R.sup.3表示氢原子、羟基或可选择取代的烷氧基或酰氧基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地表示氢原子、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、环烷基、双环烷基、三环烷基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、卤代芳基烷基、4-至6-成员杂环基、四氢呋喃基或二氧杂环己基，或R.sup.4和R.sup.5一起表示一个可选择取代的饱和或不饱和碳链，该碳链可以选择性地含有一个或多个氧原子，并且可以选择性地与芳基或环烷基融合，m表示零或1到6之间的整数，p表示零或1到3之间的整数。该发明还涉及上述螺环杂环化合物的制备，合成这些化合物过程中制备的中间体，含有这些化合物的组合物以及它们作为杀菌剂在控制植物病原真菌方面的用途。

  公开号：

  US05591741A1
• 作为产物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 8-t-butyl-3-cyano-1-oxaspiro(4,5)decane 在 Sodium sulfate-III 、 oil 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 125.0~135.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 3.0h， 以to yield the product as a colourless liquid (5.7 g nD22 : 1.4817)的产率得到8-t-butyl-3-aminomethyl-1-oxaspiro(4,5)decane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal spiroheterocyclic derivatives

  摘要：

  本文介绍了一种新的杀真菌螺环杂环化合物，其一般式为I，##STR1## 或其酸盐加成物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规定。同时还介绍了一种制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US05641883A1

文献信息

• US5591741A
  申请人：——

  公开号：US5591741A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5641883A
  申请人：——

  公开号：US5641883A

  公开（公告）日：1997-06-24
• Fungicidal spiroheterocyclic derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05591741A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  New fungicidal spiroheterocyclic compounds are described, having the general formula I, ##STR1## or an acid-addition salt thereof, in which R.sup.1 or each R.sup.1 independently represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aryl or aryloxy group, or R.sup.1 or each R.sup.1, together with the ring to which they are attached, represents an optionally substituted polycyclic hydrocarbyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, R.sup.3 represents a hydrogen atom, a hydroxy group or an optionally substituted alkoxy or acyloxy group, R.sup.4 and R.sup.5 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, tricycloalkyl, alkoxyalkyl, aryl, aralkyl, haloaralkyl, a 4- to 6- membered heterocyclyl, tetrahydrofurfuryl or dioxolanyl group, or R.sup.4 and R.sup.5 together represent an optionally substituted, saturated or unsaturated carbon chain which may optionally contain one or more oxygen atoms and which may optionally be aryl- or cycloalkyl-fused, m represents zero or an integer from 1 to 6, and p represents zero or an integer from 1 to 3. The invention further relates to the preparation of the above spiroheterocyclic compounds, intermediates prepared during the synthesis of these compounds, compositions containing the compounds and their use as fungicides in the control of phytopathogenic fungi.

  描述了一种新的杀真菌的螺环杂环化合物，其具有一般式I，##STR1##或其酸加成盐，其中R.sup.1或每个R.sup.1独立地表示一个可选择取代的烷基、环烷基、环烷基烷基、烷氧基、环烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基或芳氧基，或R.sup.1或每个R.sup.1与其附着的环一起表示一个可选择取代的多环烃基，R.sup.2表示氢原子或C.sub.1-4烷基，R.sup.3表示氢原子、羟基或可选择取代的烷氧基或酰氧基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地表示氢原子、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、环烷基、双环烷基、三环烷基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、卤代芳基烷基、4-至6-成员杂环基、四氢呋喃基或二氧杂环己基，或R.sup.4和R.sup.5一起表示一个可选择取代的饱和或不饱和碳链，该碳链可以选择性地含有一个或多个氧原子，并且可以选择性地与芳基或环烷基融合，m表示零或1到6之间的整数，p表示零或1到3之间的整数。该发明还涉及上述螺环杂环化合物的制备，合成这些化合物过程中制备的中间体，含有这些化合物的组合物以及它们作为杀菌剂在控制植物病原真菌方面的用途。