3,6-diphenylthieno<3,2-b>thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3,6-diphenylthieno<3,2-b>thiophene
• 英文别名: 3,6-diphenylthieno[3,2-b]thiophene
• 化学式: C₁₈H₁₂S₂
• 分子量: 292.425
• InChiKey: KEZUNLNZNAGNJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diphenylthieno<3,2-b>thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,5-dibromo-3,6-diphenylthieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Hole transport materials including OLED applications

  摘要：

  这里描述的组合物包括至少一种传输空穴化合物，其中传输空穴化合物包括与至少两个芳胺基团共价键合的核心，其中芳胺基团可选择包括一个或多个不溶性基团。当涂覆到空穴注入层上时，该组合物可以提供良好的膜形成和稳定性。可以通过溶液处理来实现OLED的传输空穴层，该组合物可以实现良好的迁移性。

  公开号：

  US09112157B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基己-3-炔-2,5-二醇 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以3%的产率得到3,6-diphenylthieno<3,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Choi, Keun Soo; Sawada, Kanji; Dong, Haibiao, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 143 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Biaryl Coupling of Thiophenes and Thiazoles with Arylboronic Acids through Palladium Catalysis: Otherwise Difficult C4-Selective CH Arylation Enabled by Boronic Acids
  作者：Sylvia Kirchberg、Satoshi Tani、Kirika Ueda、Junichiro Yamaguchi、Armido Studer、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.201007060

  日期：2011.3.1

  It adds up to 4! Thiophenes and thiazoles can be arylated in the 4‐ rather than the expected 5‐position in a new CH functionalization reaction (see scheme; TEMPO: 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine‐N‐oxyl). The boronic acid proved to be the key to achieving the otherwise difficult C4 selectivity. The method was applied to a concise synthesis of a key pharmacological structure with potential for treatment

  总计为4！噻吩和噻唑可以在新的CH官能化反应中的4位而不是预期的5位芳基化（请参阅方案； TEMPO：2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基）。硼酸被证明是实现否则很难的C4选择性的关键。该方法被用于关键药理结构的简明合成，具有治疗阿尔茨海默氏病的潜力。
• HOLE TRANSPORT MATERIALS INCLUDING OLED APPLICATIONS
  申请人：Plextronics, Inc.

  公开号：US20130324716A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The composition described here comprises at least one hole-transporting compound, wherein the hole-transporting compound comprises a core covalently bonded to at least two arylamine groups, wherein the arylamine group optionally comprises one or more intractability groups. The composition can provide good film formation and stability when coated onto hole injection layers. Solution processing of hole transporting layers of OLEDs can be achieved with the composition described here. Good mobility can be achieved.

  这里描述的组合物包括至少一种传输空穴化合物，其中传输空穴化合物包括一个核心与至少两个芳胺基团共价键结合，其中芳胺基团可选地包括一个或多个难溶性基团。当涂覆到空穴注入层时，该组合物可以提供良好的膜形成和稳定性。可以使用此处描述的组合物实现OLED的空穴传输层的溶液处理。可以实现良好的迁移率。
• Direct synthesis of spirobifluorenes by formal dehydrative coupling of biaryls and fluorenones
  作者：Yugo Kato、Kazutoshi Nishimura、Yuji Nishii、Koji Hirano

  DOI：10.1039/d3sc05977d

  日期：——

  A Tf2O-mediated, direct dehydrative coupling of (hetero)biaryls and fluorenones proceeds to form the corresponding spirobifluorenes in good to high yields. The reaction system allows the relatively simple nonhalogenated and nonmetalated starting substrates to be directly adopted in the spirocyclisation reaction. In addition, the double cyclisation reaction is easily performed, giving the highly spiro-conjugated

  (杂)联芳基和芴酮的Tf 2 O介导的直接脱水偶联以良好到高产率形成相应的螺二芴。该反应系统允许相对简单的非卤化和非金属化起始底物直接用于螺环化反应。此外，双环化反应很容易进行，使得高度螺共轭的芳香族化合物在材料化学中具有重要意义。一些新合成的化合物的初步光电性质也得到了证明。
• Rhodium-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Phenylheteroarenes with Alkynes or Alkenes
  作者：Tomonori Iitsuka、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00155

  日期：2015.3.6

  Benzo-fused tri- to heptacyclic heteroarenes were effectively constructed by the rhodium-catalyzed dehydrogenative coupling of phenylheteroarenes with alkynes. Using alkenes as coupling partners, dehydrogenative alkenylation took place selectively on the phenyl moiety of phenylheteroarenes. Several experiments with deuterium-labeled substrates indicated that double C-H bond cleavages take place even in the reaction with alkenes.
• BEHRINGER, H.;MEINETSBERGER, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1729-1750
  作者：BEHRINGER, H.、MEINETSBERGER, E.

  DOI：——

  日期：——