2-辛基-噻吩[3,2-B]并二噻吩 | 1042737-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 2-辛基-噻吩[3,2-B]并二噻吩
• 英文名称: 2-octylthieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 5-octylthieno[3,2-b]thiophene
• CAS: 1042737-17-6
• 化学式: C₁₄H₂₀S₂
• 分子量: 252.445
• InChiKey: GKCDKORPLHNARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-辛基-噻吩[3,2-B]并二噻吩 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-bromo-2-octyl-thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Novel soluble thieno[3,2-b]thiophene fused porphyrazine

  摘要：

  报道了从2,3-二氰基-5-辛基噻吩[3,2-b]噻吩环化合成第一个可溶性基于噻吩[3,2-b]噻吩的卟啉环[ZnTTPz]。

  DOI：

  10.1039/c5ra17859b
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-辛基-噻吩[3,2-B]并二噻吩
  参考文献：
  名称：

  Novel soluble thieno[3,2-b]thiophene fused porphyrazine

  摘要：

  报道了从2,3-二氰基-5-辛基噻吩[3,2-b]噻吩环化合成第一个可溶性基于噻吩[3,2-b]噻吩的卟啉环[ZnTTPz]。

  DOI：

  10.1039/c5ra17859b

文献信息

• Heteroleptic Ruthenium Sensitizers with Hydrophobic Fused‐Thio­phenes for Use in Efficient Dye‐­Sensitized Solar Cells
  作者：Zong‐Zhan Lu、Jia‐De Peng、An‐Kai Wu、Chun‐Han Lin、Chun‐Guey Wu、Kuo‐Chuan Ho、Ying‐Chih Lin、Kuang‐Lieh Lu

  DOI：10.1002/ejic.201501321

  日期：2016.3

  dye-sensitized solar cell (DSSC) applications. The fused-thiophene-based Z1 and Z2 have stronger light-harvesting capabilities compared with a non-fused-thiophene analog, [Ru(Hdcbpy)(otip)(NCS)2]–·0.5[H]+·0.5[N(C4H9)4]+ [JF-2t, otip = 2-(5-octylthiophen-2-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline], and a standard N3 dye. The power-conversion efficiency of the Z1- and Z2-sensitized solar cells were superior (8

  两种含稠合噻吩的钌敏化剂，[Ru(Hdcbpy)(ottip)(NCS)2]–·0.5[H]+·0.5[N(C4H9)4]+ [Z1, H2dcbpy = 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶，ottip = 2-(5-octylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline] 和 [Ru (Hdcbpy)(odttip)(NCS)2]–·0.5[H]+·0.5[N( )4]+ Z2, odttip = 2-[6-octyldithieno(3,2-b:2',3 ')噻吩-2-基]-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉}，设计用于染料敏化太阳能电池（DSSC）应用。与非稠合噻吩类似物 [Ru(Hdcbpy)(otip)(NCS)2]–·0.5[H]+·0.5[N( )4]+ [JF-2t
• High molecular extinction coefficient metal dyes
  申请人：Gao Feifei

  公开号：US09716240B2

  公开（公告）日：2017-07-25

  The present invention relates to novel compounds that are useful as ligands in organometallic dyes. More particularly, the invention relates to dyes comprising the compounds, said dyes being sensitizing dyes useful in solar cell technology. According to an embodiment, the present invention discloses new ruthenium dyes and their application in dye-sensitized solar cells (DSC). The referred ruthenium dyes with new structural features can be easily synthesized, show more than 85% light-to-electricity conversion efficiency and a higher than 9% cell efficiency.

  本发明涉及作为有机金属染料中配体有用的新化合物。更具体地，该发明涉及包含这些化合物的染料，这些染料是在太阳能电池技术中有用的感光染料。根据一种实施例，本发明揭示了新的钌染料及其在染料敏化太阳能电池（DSC）中的应用。这些具有新结构特征的钌染料可以很容易地合成，显示出超过85%的光电转换效率和高于9%的电池效率。
• 셀레늄-함유 유기반도체 화합물 및 이의 제조 방법
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR20170026287A

  公开（公告）日：2017-03-08

  셀레늄-함유 유기반도체 화합물, 상기 셀레늄-함유 유기반도체 화합물의 제조 방법, 및 상기 셀레늄-함유 유기반도체 화합물을 포함하는 광전소자에 관한 것이다.

  硒化有机半导体化合物，该硒化有机半导体化合物的制备方法，以及涉及含有该硒化有机半导体化合物的光电器件。
• 보론-함유 유기반도체 화합물 및 이의 제조 방법
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR20170026286A

  公开（公告）日：2017-03-08

  보론 유도체를 포함하는 보론-함유 유기반도체 화합물 및 상기 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.

  这是关于含硼导体的有机硼化合物和制备该化合物的方法。
• Photovoltaic properties of a new quinoxaline-based copolymer with Thieno[3,2-b]thiophene side chain for organic photovoltaic cell applications
  作者：Mi-Jeong Kim、Ji-Hoon Kim、Jong Jun Ahn、Do-Hoon Hwang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.06.011

  日期：2016.10

  quinoxaline moiety, an analogous copolymer with a thienyl side chain in the quinoxaline unit was also synthesized to yield the poly[(4,8-bis[(2-butyloctyl)oxy]-benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene)-alt-(2,3-bis(5-octylthiophene-2-yl)-5,8-di(thiophen-2-yl)quinoxaline)] (PBDT-TDTQx) copolymer. The optical, electrochemical, morphological, and photovoltaic properties of the two polymers were investigated. Bulk

  合成了一种新的具有噻吩并[3,2- b ]噻吩侧链的喹喔啉基电子接受结构单元，并与烷氧基取代的苯并二噻吩（BDT）供体结构单元共聚以获得聚[（4,8-bis [（ 2-丁基辛基）氧基]-苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩）-alt-（2,3-双（5-辛基噻吩并[3,2 - b ]噻吩-2-基） -5，8-二（噻吩-2-基）喹喔啉]]（PBDT-TTDTQx）共聚物。为了比较在喹喔啉部分中添加噻吩并[3,2- b ]噻吩侧链的效果，还合成了在喹喔啉单元中具有噻吩基侧链的类似共聚物，得到了聚[（4,8-双[（2-丁基辛基）氧基]-苯并[1,2- b：4,5- b']二噻吩） - ALT - （2,3-双（5-辛基噻吩-2-基）-5,8-二（噻吩-2-基）喹喔啉）]（PBDT-TDTQx）共聚物。研究了这两种聚合物的光学，电化学，形态和光伏性能。使用聚合物作为p型供体，并使用[6,6]-苯基C