3,4-二甲基(2,3-B)并噻吩-2,5-二甲腈 | 152487-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 3,4-二甲基(2,3-B)并噻吩-2,5-二甲腈
• 英文名称: 3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,5-dicyano-3,4-dimethylthieno<2,3-b>thiophene
• CAS: 152487-70-2
• 化学式: C₁₀H₆N₂S₂
• 分子量: 218.303
• InChiKey: QGVYSIYRSSYZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 氯乙腈 、 乙酰丙酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3,4-二甲基(2,3-B)并噻吩-2,5-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  固-液PTC条件下噻吩并[2,3-b]噻吩衍生物的简单一锅法合成。用于合成生物活性化合物的有用起始材料

  摘要：

  在相转移催化条件下制备了多种噻吩并 [2,3-b] 噻吩。3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二羧酸二乙酯与水合肼反应得到相应的酰肼衍生物，该衍生物也与乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、丙二腈、CS2、异硫氰酸苯酯、对氯苯甲醛和重氮化得到所述化合物。用氰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯或丙二腈处理2,5-双(叠氮羰基)-3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩，得到相应的三唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2011

文献信息

• Efficient one pot preparation of variously substituted thieno [2,3-<i>b</i>] thiophene
  作者：Alain Cornel、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1002/jhet.5570380521

  日期：2001.9

  An efficient one pot access to variously substituted thieno[2,3-b]thiophene is described. The title compounds were obtained from 1,3-dicarbonyl or equivalent compounds, carbon disulfide and halomethyl derivatives in good to high yields and fully characterized.

  描述了一种有效的一锅接触各种取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩的方法。由1，3-二羰基或等效化合物，二硫化碳和卤代甲基衍生物以高至高收率获得并充分表征，得到标题化合物。
• A Convenient One-Pot Synthesis of 2,5-Functionalized Thieno[2,3-b]-thiophenes Using Anhydrous Potassium Fluoride in Dimethylformamide
  作者：Sabir H. Mashraqui

  DOI：10.1055/s-1999-3631

  日期：1999.12
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2015094801A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Thieno [2, 3 -b] thiophene compounds and pharmaceutical compositions containing the same are provided for use in inhibiting or suppressing the growth of bacterial pathogens and in the amelioration and treatment bacterial infections, including drug-resistant bacterial infections. Combination therapies including thieno [2, 3 -b] thiophene compounds and beta-lactam antibiotics are also provided.