(R)-3-methoxycarbonylhexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-methoxycarbonylhexanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-methoxycarbonylhexanoic acid
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: FUXXVMGJYXECLG-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methoxycarbonylhexanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 碘代三甲硅烷 、 四丁基溴化铵 、 sodium sulfate 、 calcium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 布瓦西坦
  参考文献：
  名称：

  一种布瓦西坦的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种布瓦西坦的制备方法。本发明提供了一种布瓦西坦I的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，无水和惰性气体保护的条件下，将化合物V与L‑2‑氨基丁酰胺进行缩合反应得到布瓦西坦I。本发明的制备方法反应仅四步制备得到布瓦西坦，反应步骤短、总收率高、后处理步骤和纯化方法简单、仅重结晶就能制得de值大于99.80％的产品、达到API级别、生产成本低、适合于工业化生产。。

  公开号：

  CN106588741B
• 作为产物：
  描述：

  2-Prop-(E)-ylidene-succinic acid 1-methyl ester 在 1,2-bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(l) tetrafluoroborate 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-methoxycarbonylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Practical Access to 2-Alkylsuccinates through Asymmetric Catalytic Hydrogenation of Stobbe-Derived Itaconates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1931::aid-anie1931>3.0.co;2-3

文献信息

• 一种己酸衍生物的制备方法
  申请人：上海博志研新药物技术有限公司

  公开号：CN106588740B

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明公开了一种己酸衍生物的制备方法。本发明提供了一种己酸衍生物IV的制备方法，包括以下步骤：极性非质子有机溶剂中，惰性气体保护下，将化合物III与碘化试剂进行亲核取代反应，得到己酸衍生物IV。采用本发明的己酸衍生物IV仅两步就可以制备得到布瓦西坦，合成路线短、反应条件温和、后处理简单、反应收率高、生产成本低。而且反应过程不发生消旋，通过结晶而不是手性高压液相制备柱进行进一步纯化，可以将布瓦西坦I的手性纯度进一步提高到de值大于99.80％，同时布瓦西坦I的其他单杂小于0.1％，达到API级别，适合于工业化生产。。
• 一种呋喃酮类化合物的制备方法
  申请人：上海博志研新药物技术有限公司

  公开号：CN106588831B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了一种呋喃酮类化合物的制备方法。本发明提供了一种呋喃酮类化合物III的制备方法，包括以下步骤：溶剂中，无机盐存在的条件下，将化合物II与还原剂进行还原反应，得到呋喃酮类化合物III，溶剂为脂肪族醇类溶剂或者脂肪族醇类溶剂与水的混合溶剂。采用呋喃酮类化合物III仅三步就可制得布瓦西坦，合成路线短；化合物II ee值大于99.0％，反应过程不发生消旋，得到的布瓦西坦I粗品de值大于99.0％；通过结晶而不是手性高压液相制备柱进行进一步纯化，可以将布瓦西坦I的手性纯度进一步提高到de值99.80％以上，同时布瓦西坦I的其他单杂小于0.1％，达到API级别，适合于工业化生产。。