N-[4-(pyrimidin-2-yl-sulfamoyl)phenyl]cinnamamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(pyrimidin-2-yl-sulfamoyl)phenyl]cinnamamide
• 英文别名: 3-phenyl-N-[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 380.427
• InChiKey: HIVQQPABDKLREM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 N-[4-(pyrimidin-2-yl-sulfamoyl)phenyl]cinnamamide 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到4-phenyl-N-[4-(pyrimidin-2-yl-sulfamoyl)phenyl]-1Hpyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  New Class of Pyrimidinesulfamoyl Containing Pyrazole and Pyrrole Derivatives and Their Antioxidant Activity

  摘要：

  使用中间体嘧啶磺酰胺肉桂酰胺（2a-e）制备了一系列新的嘧啶磺酰胺-1H-吡咯-3-甲酰胺（3a-e）和嘧啶磺酰胺-1H-吡唑-3-甲酰胺（4a-e）部分。根据FT-IR、1H NMR、13C NMR、LCMS光谱结果和元素分析数据，确认了新合成化合物的结构。根据体外抗氧化活性结果，化合物（如3b、3c和3d）表现出良好的抗氧化活性，而其余化合物（如4c、4b、3a、4d、4a、3e、4e和2c）表现出中等至良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.2174/1570178611310050013
• 作为产物：
  描述：

  磺胺嘧啶 、 肉桂酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到N-[4-(pyrimidin-2-yl-sulfamoyl)phenyl]cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  New Class of Pyrimidinesulfamoyl Containing Pyrazole and Pyrrole Derivatives and Their Antioxidant Activity

  摘要：

  使用中间体嘧啶磺酰胺肉桂酰胺（2a-e）制备了一系列新的嘧啶磺酰胺-1H-吡咯-3-甲酰胺（3a-e）和嘧啶磺酰胺-1H-吡唑-3-甲酰胺（4a-e）部分。根据FT-IR、1H NMR、13C NMR、LCMS光谱结果和元素分析数据，确认了新合成化合物的结构。根据体外抗氧化活性结果，化合物（如3b、3c和3d）表现出良好的抗氧化活性，而其余化合物（如4c、4b、3a、4d、4a、3e、4e和2c）表现出中等至良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.2174/1570178611310050013

文献信息

• New Class of Pyrimidinesulfamoyl Containing Pyrazole and Pyrrole Derivatives and Their Antioxidant Activity
  作者：Suresh Maddila、Sreekanth B. Jonnalagadda

  DOI：10.2174/1570178611310050013

  日期：2013.5.1

  A new series of pyrimidinesulfamoyl-1H-pyrrole-3-carboxamides (3a-e) and pyrimidinesulfamoyl-1Hpyrazole- 3-carboxamides (4a-e) moiety was prepared using intermediate compounds pyrimidinesulfamoyl cinnamamides (2a-e). On the basis of the FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, LCMS spectral results and elemental analysis data, the structures of newly synthesized compounds were confirmed. Based on results of their in-vitro antioxidant activities, compounds such as 3b, 3c and 3d exhibited promising antioxidant activities and while remaining compounds such as 4c, 4b, 3a, 4d, 4a, 3e, 4e and 2c showed moderate to good antioxidant activity.

  使用中间体嘧啶磺酰胺肉桂酰胺（2a-e）制备了一系列新的嘧啶磺酰胺-1H-吡咯-3-甲酰胺（3a-e）和嘧啶磺酰胺-1H-吡唑-3-甲酰胺（4a-e）部分。根据FT-IR、1H NMR、13C NMR、LCMS光谱结果和元素分析数据，确认了新合成化合物的结构。根据体外抗氧化活性结果，化合物（如3b、3c和3d）表现出良好的抗氧化活性，而其余化合物（如4c、4b、3a、4d、4a、3e、4e和2c）表现出中等至良好的抗氧化活性。