2,3-dihydro-5-hydroxy-6,7-dimethyl-4-(2-methyl-2-propenyl)-1H-indole-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-5-hydroxy-6,7-dimethyl-4-(2-methyl-2-propenyl)-1H-indole-1-carbaldehyde
• 英文别名: 5-hydroxy-6,7-dimethyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-2,3-dihydroindole-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: XZHSZBUCWCULRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-5-hydroxy-6,7-dimethyl-4-(2-methyl-2-propenyl)-1H-indole-1-carbaldehyde 、 calcium carbonate 、 Trimethylbenzylammonium Dichloroiodate 在 氮 、 sodium hydrogensulfite 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以to obtain 4.34 g of the title compound的产率得到1,6,7,8-Tetrahydro-2-(iodomethyl)-2,4,5-trimethyl-2H-furo[3,2-e]indole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuran derivatives, process for the preparing thereof and agents

  摘要：

  化合物式（I）所代表的化合物或其盐具有出色的抑制脂质过氧化作用的活性，并可用作抑制脂质过氧化产生的药剂。其中，环A表示一个非芳香性的含氮5-至7-元杂环，可以进一步取代；B环表示一个苯环，可以进一步取代；C环表示一个二氢呋喃环，可以进一步取代；R表示氢原子或酰基。

  公开号：

  US07008940B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-6,7-dimethyl-5-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]-1H-indole-1-carbaldehyde 、 异丙醚 、 N,N-二乙基苯胺 在 氮 、 乙醇 作用下， 反应 24.0h， 以to obtain 20.4 g of the title compound的产率得到2,3-dihydro-5-hydroxy-6,7-dimethyl-4-(2-methyl-2-propenyl)-1H-indole-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuran derivatives, process for the preparing thereof and agents

  摘要：

  化合物式（I）所代表的化合物或其盐具有出色的抑制脂质过氧化作用的活性，并可用作抑制脂质过氧化产生的药剂。其中，环A表示一个非芳香性的含氮5-至7-元杂环，可以进一步取代；B环表示一个苯环，可以进一步取代；C环表示一个二氢呋喃环，可以进一步取代；R表示氢原子或酰基。

  公开号：

  US07008940B1

文献信息

• DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1213290B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US7008940B1
  申请人：——

  公开号：US7008940B1

  公开（公告）日：2006-03-07