5-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-Methyl-1-prop-2-ynyltetrazole
• 化学式: C₅H₆N₄
• 分子量: 122.129
• InChiKey: CEWJBVANOMPRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-tetrazole 、 齐多夫定 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到1-((2R,4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-(4-((5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  含有 1H-1,2,3-三唑基、1H-四唑基和 2H-四唑基片段的新型胸苷类似物的合成和体外生物学评价

  摘要：

  摘要 3'-叠氮胸苷 (AZT) 与 1-propargyl-5-R-1H- 和 2-propargyl-5-R-2H-四唑 (R = H, Me, CH2COOEt, CH2CON(CH3)2, Ph, 2 -CH3-C6H4 或 4-NO2-C6H4) 通过 Cu(I) 催化的不对称 [3 + 2] 环加成得到 3'-修饰的胸苷类似物，其中包含 1H-1,2,3-三唑基、1H-和2H-四唑基片段的产率为 41-76%。所得化合物的结构已通过HRESI+-MS、1H和13C{1H}核磁共振、单晶X射线衍射{对于3'-[4-(1H-5-N,N-二甲氨基羰基甲基四唑- 1-基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]胸苷10d}。已对制备的化合物进行体外生物学评价；它们对表型 HIV-1899A 表现出低活性。在 3'-(4-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,3 的病例中观察到对流感病毒

  DOI：

  10.1080/15257770.2018.1541466
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基四氮唑 、 3-溴丙炔 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到5-methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  含有 1H-1,2,3-三唑基、1H-四唑基和 2H-四唑基片段的新型胸苷类似物的合成和体外生物学评价

  摘要：

  摘要 3'-叠氮胸苷 (AZT) 与 1-propargyl-5-R-1H- 和 2-propargyl-5-R-2H-四唑 (R = H, Me, CH2COOEt, CH2CON(CH3)2, Ph, 2 -CH3-C6H4 或 4-NO2-C6H4) 通过 Cu(I) 催化的不对称 [3 + 2] 环加成得到 3'-修饰的胸苷类似物，其中包含 1H-1,2,3-三唑基、1H-和2H-四唑基片段的产率为 41-76%。所得化合物的结构已通过HRESI+-MS、1H和13C{1H}核磁共振、单晶X射线衍射{对于3'-[4-(1H-5-N,N-二甲氨基羰基甲基四唑- 1-基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]胸苷10d}。已对制备的化合物进行体外生物学评价；它们对表型 HIV-1899A 表现出低活性。在 3'-(4-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,3 的病例中观察到对流感病毒

  DOI：

  10.1080/15257770.2018.1541466

文献信息

• Synthesis and <i>in vitro</i> Biological Evaluation of Novel Thymidine Analogs Containing 1<i>H</i>-1,2,3-Triazolyl, 1<i>H</i>-Tetrazolyl, and 2<i>H</i>-Tetrazolyl Fragments
  作者：Elena A. Popova、Gayane K. Ovsepyan、Aleksandra V. Protas、Elena B. Erkhitueva、Marina K. Kukhanova、Yana L. Yesaulkova、Vladimir V. Zarubaev、Galina L. Starova、Roman V. Suezov、Alexei V. Eremin、Vladimir A. Ostrovskii、Rostislav E. Trifonov

  DOI：10.1080/15257770.2018.1541466

  日期：2019.10.3

  strain has been observed in the cases of 3′-(4-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thymidine 10a (IC50 39.6 μg/mL), 3′-(4-(2H-5-ethoxycarbonyltetrazol-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thymidine 11c (IC50 31.6 μg/mL), and 3′-(4-(2H-5-(4-nitrophenyl)-tetrazol-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thymidine 11g (IC50 46.4 μg/mL). The tested compounds possess very low cytotoxicity towards MDCK and

  摘要 3'-叠氮胸苷 (AZT) 与 1-propargyl-5-R-1H- 和 2-propargyl-5-R-2H-四唑 (R = H, Me, CH2COOEt, CH2CON(CH3)2, Ph, 2 -CH3-C6H4 或 4-NO2-C6H4) 通过 Cu(I) 催化的不对称 [3 + 2] 环加成得到 3'-修饰的胸苷类似物，其中包含 1H-1,2,3-三唑基、1H-和2H-四唑基片段的产率为 41-76%。所得化合物的结构已通过HRESI+-MS、1H和13C1H}核磁共振、单晶X射线衍射对于3'-[4-(1H-5-N,N-二甲氨基羰基甲基四唑- 1-基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]胸苷10d}。已对制备的化合物进行体外生物学评价；它们对表型 HIV-1899A 表现出低活性。在 3'-(4-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,3 的病例中观察到对流感病毒