6¹,6⁴-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomalto-octaose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6¹,6⁴-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomalto-octaose
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55R,56R)-10,25-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5,15,20,30,35,40-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontane-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecol
• 化学式: C₆₀H₁₀₈O₄₀Si₂
• 分子量: 1525.66
• InChiKey: MAYBMFDORWLHBH-GWTFMUFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.35
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  611
• 氢给体数：
  22
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6¹,6⁴-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomalto-octaose
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 61,6n-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomalto-octaoses.

  摘要：

  通过环辛糖（1，cG8）与叔丁基二甲基硅酰氯在吡啶中的反应，制备了 61，6n-di-O-（叔丁基二甲基硅基）-环辛糖的四种位置异构体（n=2-5），并通过高效液相色谱法进行了分离。通过与由 61，6n-di-O-三苯甲基-cG8s（n=2-5）制备的真品化合物进行比较，对这些位置异构体进行了区域化学测定。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.385

文献信息

• Preparation of 61,6n-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomalto-octaoses.
  作者：Toshiko TANIMOTO、Tomoko SAKAKI、Tamayo IWANAGA、Kyoko KOIZUMI

  DOI：10.1248/cpb.42.385

  日期：——

  Four positional isomers of 61, 6n-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-cyclomalto-octaose (n=2-5) were prepared by reaction of cyclomalto-octaose (1, cG8) with tert-butyldimethylsilyl chloride in pyridine, and were isolated by high-performance liquid chromatography. The regiochemical determination of those positional isomers was performed by comparison with authentic compounds, prepared from 61, 6n-di-O-trityl-cG8s (n=2-5).

  通过环辛糖（1，cG8）与叔丁基二甲基硅酰氯在吡啶中的反应，制备了 61，6n-di-O-（叔丁基二甲基硅基）-环辛糖的四种位置异构体（n=2-5），并通过高效液相色谱法进行了分离。通过与由 61，6n-di-O-三苯甲基-cG8s（n=2-5）制备的真品化合物进行比较，对这些位置异构体进行了区域化学测定。