4-(2-amino-5-methyl-thiazol)-3-oxobutyric acid ethyl ester hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-amino-5-methyl-thiazol)-3-oxobutyric acid ethyl ester hydrobromide
• 英文别名: Ethyl 4-(2-amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-3-oxobutanoate;hydrobromide；ethyl 4-(2-amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-3-oxobutanoate;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 323.211
• InChiKey: VEMZSZPHAUMAMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-5-methyl-thiazol)-3-oxobutyric acid ethyl ester hydrobromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。

  公开号：

  US20110230461A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(2-amino-5-methyl-thiazol)-3-oxobutyric acid ethyl ester hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。

  公开号：

  US20110230461A1

文献信息

• [EN] USE OF GHRELIN RECEPTOR INVERSE AGONISTS OR ANTAGONISTS FOR TREATING SLEEP DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION D'AGONISTES OU D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA GHRÉLINE POUR TRAITER LES TROUBLES DU SOMMEIL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013182933A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to methods of treating sleep disorders in patients comprising administration of a ghrelin receptor inverse agonist or antagonist. The invention also includes methods of treating sleep disorders comprising the administration of a pharmaceutical composition comprising a ghrelin receptor inverse agonist or antagonist and at least one pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient.

  本发明涉及治疗睡眠障碍的方法，包括给患者使用ghrelin受体反向激动剂或拮抗剂。本发明还包括治疗睡眠障碍的方法，包括给患者使用含有ghrelin受体反向激动剂或拮抗剂以及至少一种药用载体、稀释剂或赋形剂的制药组合物。
• USE OF GHRELIN RECEPTOR INVERSE AGONISTS OR ANTAGONISTS FOR TREATING SLEEP DISORDERS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150119381A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to methods of treating sleep disorders in patients comprising administration of a ghrelin receptor inverse agonist or antagonist. The invention also includes methods of treating sleep disorders comprising the administration of a pharmaceutical composition comprising a ghrelin receptor inverse agonist or antagonist and at least one pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient.

  本发明涉及治疗睡眠障碍的方法，包括给予胃饥素受体拮抗剂或逆激动剂。本发明还包括治疗睡眠障碍的方法，包括给予含有胃饥素受体拮抗剂或逆激动剂以及至少一种药用载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140080756A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides a compound of Formula (I) a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式为（I）的化合物及其药物盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2的定义如本文所述，该化合物作为Ghrelin拮抗剂或反向激动剂；以及其制备的药物组合物；以及治疗通过Ghrelin受体拮抗介导的疾病、疾病或病症的方法。
• Discovery of PF-5190457, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Ghrelin Receptor Inverse Agonist Clinical Candidate
  作者：Samit K. Bhattacharya、Kim Andrews、Ramsay Beveridge、Kimberly O. Cameron、Chiliu Chen、Matthew Dunn、Dilinie Fernando、Hua Gao、David Hepworth、V. Margaret Jackson、Vishal Khot、Jimmy Kong、Rachel E. Kosa、Kimberly Lapham、Paula M. Loria、Allyn T. Londregan、Kim F. McClure、Suvi T. M. Orr、Jigna Patel、Colin Rose、James Saenz、Ingrid A. Stock、Gregory Storer、Maria VanVolkenburg、Derek Vrieze、Guoqiang Wang、Jun Xiao、Yingxin Zhang

  DOI：10.1021/ml400473x

  日期：2014.5.8

  The identification of potent, highly selective orally bioavailable ghrelin receptor inverse agonists from a spiro-azetidino-piperidine series is described. Examples from this series have promising in vivo pharmacokinetics and increase glucose-stimulated insulin secretion in human whole and dispersed islets. A physicochemistry-based strategy to increase lipophilic efficiency for ghrelin receptor potency and retain low clearance and satisfactory permeability while reducing off-target pharmacology led to the discovery of 16h. Compound 16h has a superior balance of ghrelin receptor pharmacology and off-target selectivity. On the basis of its promising pharmacological and safety profile, 16h was advanced to human clinical trials.
• 2,3 DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL- 2,7-DIAZASPIRO [3.6]NONANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2547679A1

  公开（公告）日：2013-01-23