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二丙二醇丁醚 | 29911-28-2

中文名称
二丙二醇丁醚
中文别名
二丙二醇丁基醚;二丙二醇单丁醚;二丙二醇一丁醚;二缩二丙二醇单丁醚;二缩二丙二醇一丁醚;二缩二丙二醇丁醚;二丙二醇单丙醚;二丙二醇单正丙醚;二丙二醇正丁醚
英文名称
dipropylene glycol mono-n-butyl ether
英文别名
1-((1-(butoxy)-2-propanyl)oxy)-2-propanol;dipropylene glycol monobutyl ether;dipropylene glycol n-butyl ether;dipropylene glycol butyl ether;DPnB;1-(2-Butoxy-1-methylethoxy)propan-2-ol;1-(1-butoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol
二丙二醇丁醚化学式
CAS
29911-28-2
化学式
C10H22O3
mdl
MFCD00192112
分子量
190.283
InChiKey
CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222-232 °C(lit.)
  • 密度:
    0.913 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    205 °F
  • LogP:
    1.52 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 熔点:
    None; turns to glass at -43 °C
  • 溶解度:
    Solubility in water, g/100ml at 20 °C: 5
  • 蒸汽密度:
    Relative vapor density (air = 1): 6.6
  • 蒸汽压力:
    Vapor pressure, Pa at 20 °C: 6
  • 自燃温度:
    194 °C
  • 分解:
    When heated to decomp it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 粘度:
    20 cSt at 20 °C /340 approximate molecular weight/
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4400 at 20 °C/D
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
LC50 (大鼠) > 2,040 毫克/立方米/4小时
LC50 (rat) > 2,040 mg/m3/4hr
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 相互作用
稳定素(Stabilene)是……用作拟除虫菊酯和生物丙烯菊酯的增效剂,并提高残留毒剂的有效性。
Stabilene is ... used as a synergist for pyrethrins and allethrin, and improves the effectiveness of residual toxicants.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
立即急救:确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸,开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩,按训练进行操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者前倾或置于左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。/乙二醇、甘油和相关化合物/
Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Ethylene glycol, glycols, and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道(如有需要,使用口咽或鼻咽气道)。必要时进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,并在必要时辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿并视必要予以治疗……监测休克并视必要予以治疗……预期癫痫发作并视必要予以治疗……对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中持续用0.9%的生理盐水(NS)冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水,则用水冲洗口腔并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……/乙二醇、甘油和其他相关化合物/
Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Ethylene glycol, glycols, and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
每3只雌性大鼠/时间间隔被给予单次剂量的14C-标记的BPG,剂量为18-22 mg/大鼠,通过口服(灌胃)或皮肤给药(涂抹在背部2厘米x3厘米的区域,并保持6小时)。给药后,大鼠被安置在代谢笼中,收集尿液、粪便、CO2和组织,收集时间为6、24或96小时。根据96小时收集期的数据,口服和皮肤给药后吸收的放射性活性的量分别为58.7%和12%。口服给药后,放射性活性以给药剂量BPG的百分比形式在尿液、粪便、组织和呼出的CO2中分别为35.2%、41%、3.3%和20.2%。皮肤给药后,放射性活性以剂量的百分比形式在尿液、粪便、组织和呼出的CO2中分别为2.8%、1.4%、6.1%和1.4%。
Groups of 3 female rats/time interval were administered single doses of 14C - labeled BPG in corn oil ranging from 18-22 mg/rat either orally (via gavage) or dermally (applied to a 2 cm x 3 cm area of the back and held in place for 6 hours). Following dosing, the rats were housed in metabolism cages for collection of urine, feces, CO2, and tissues for 6, 24, or 96 hours. Based on data from 96 hours collection period, amount of radioactivity absorbed following oral and dermal dosing was 58.7% and 12%, respectively. Following the oral administration, the amount of radioactivity found as percent of administered dose of BPG was 35.2%, 41%, 3.3%, and 20.2% in urine, feces, tissues, and expired CO2, respectively. Following the dermal administration, the amount of radioactivity found as percent of dose was 2.8%, 1.4%, 6.1%, and1.4% in urine, feces, tissues, and expired CO2, respectively.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 安全说明:
    S17,S24/25,S26,S28,S36/37/39
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29094990
  • 危险品标志:
    O,T+,T
  • 危险类别码:
    R26,R8,R34,R25
  • RTECS号:
    UA8200000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    5.1
  • 危险品运输编号:
    UN 3087 5.1/PG 2
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    存于阴凉干燥处。

SDS

SDS:bda53c8db8b0633c80443a8dda218cf7
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 二丙二醇单丁醚
化学品英文名称: Dipropylene glycol mono-n-butyl ether
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 29911-28-2
分子式: C 10 H 22 O 3
分子量: 190.32
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:二丙二醇单丁醚
有害物成分 含量 CAS No.
二丙二醇单丁醚 100 29911-28-2
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 对眼及皮肤有刺激性。未见有中毒病例。浓度高时可引起麻醉作用。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 饮足量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂: 雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 96
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。也可以用砂土吸收,铲入提桶,运至废物处理场所。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防毒物渗透工作服。
手防护: 戴橡胶手套。
其他防护: 工作场所禁止吸烟、进食和饮水,饭前要洗手。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色液体。
pH:
熔点(℃):
沸点(℃): 214~217
相对密度(水=1): 0.913
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa): 0.00798/25℃
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 96
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 10 H 22 O 3
分子量: 190.32
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于水。
主要用途: 用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:1620μL/kg(大鼠经口);5860μL/kg(兔经皮) LC50:无资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性: 家兔经眼: 100mg,引起刺激。
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法: 无资料。
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒,否则不得装运其它物品。船运时,配装位置应远离卧室、厨房,并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

二丙二醇丁醚 化学性质

二丙二醇丁醚具有较高的沸程,挥发速度慢且气味淡。它对水性乳胶、增塑剂、丙烯酸树脂、环氧树脂及聚氨酯树脂等多种材料表现出良好的溶解性能。

主要用途 作为成膜助剂

二丙二醇丁醚(DPnB)是一种无色透明液体,带有轻微的醚类气味和苦味。它能很好地溶于水,并具有优良的结合力和对涂料树脂的良好溶解性及结合性能。作为卓越的成膜助剂,它在水性涂料中发挥着重要作用。

作用与优势
  • 改善黏度:DPnB能够显著提高水性涂料体系的黏度,特别是在多溶剂体系中,增稠剂难以发挥作用时,配合中和剂使用能有效提升涂料的储存性和喷涂质量。
  • 消泡性能:二丙二醇丁醚还能帮助改善水性涂料在生产和施工过程中的消泡性能。
应用领域
  1. 涂料: 作为水性涂料最有效的成膜助剂之一,它赋予漆膜优异的性能,并能用于丙烯酸树脂、苯乙烯丙烯酸树脂及多乙酸乙烯酯的凝聚剂。
  2. 清洗剂: 特别适用于除蜡剂和地板清洁剂等要求低挥发速度的体系。此外,它是润滑脂和油脂的良好偶合剂,并可用作除漆剂和动物油脂去除剂。
  3. 其他应用: 二丙二醇丁醚还广泛应用于农产品、化妆品、电子油墨及纺织品等领域。
合成方法

合成二丙二醇丁醚的方法是将丙二醇丁醚与环氧丙烷以1~5:1的摩尔比例加入到高压反应釜中,并添加0.01~0.05%(w)的高氯酸盐作为催化剂。在氮气置换3~5次后,于搅拌条件下升温至100~150℃,并在反应压力为0.2-0.5MPa的条件下进行1~2小时的反应,最终通过连续精馏分离得到二丙二醇丁醚产品。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二丙二醇丁醚 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 三氯异氰尿酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以84 g的产率得到1-((1-(butoxy)-2-propanyl)oxy)-2-propanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] EMULSIFIABLE CONCENTRATES
    [FR] CONCENTRÉS ÉMULSIFIABLES
    摘要:
    本发明实施例涉及可用作农业工业中乳化浓缩物的组合物。在一方面,该组合物包括(a)至少一种可溶于Ν,Ν-二烷基脂肪酰胺,芳香酮,烷基酮,环状酮或芳香烃溶剂的化合物,其重量百分比为5%或更多;和(b)根据本文所述的公式1的醚酮溶剂,其中R1是具有4至8个碳原子的线性或支链烷基,R2是CH3或CH2CH3,x为0,1或2,当R2为CH3时,R3为CH3,当R2为CH2CH3时,R3为CH2CH3。
    公开号:
    WO2019212803A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Chlebicki,J., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 1241 - 1253
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
    申请人:SWITCH MAT INC
    公开号:WO2020198868A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..
    一种二芳基乙烯化合物,在光致色变和电致色变条件下,在式(1A)的环开异构体和式(1B)的环闭异构体之间可逆转换,其中R5是取代苯环,Re是取代噻吩环。式(1A)/(1B)的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能,并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性,适合用于商业产品中。
  • Method for manufacturing pigment dispersed liquid, and pigment dispersed liquid, and ink for ink-jet printer recording using said pigment dispersed liquid
    申请人:SEIKO EPSON CORPORATION
    公开号:US20020088375A1
    公开(公告)日:2002-07-11
    A method for manufacturing a pigment dispersed liquid, comprising at least: Step A of introducing a hydrophilic dispersibility-imparting group directly and/or via another atomic group to the surface of pigment particles; Step B of dispersing the pigment obtained in Step A in an aqueous medium; and Step C of conducting refining treatment of the dispersed liquid obtained in Step B.
    制造颜料分散液的方法,至少包括: 步骤A:将亲水性分散性赋予基团直接和/或通过另一个原子基团引入颜料颗粒的表面; 步骤B:将步骤A中获得的颜料分散在水性介质中; 步骤C:对步骤B中获得的分散液进行精炼处理。
  • Method of Fabricating Glycol Monoalkyl Ether Acetate Using Acidic Ionic Liquid Catalyst
    申请人:Wu Jung-Chung
    公开号:US20110184207A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    A new method for fabricating glycol monoalkyl ether acetate (GMAEA) is provided. A Bronsted acidic ionic liquid is used. After some reactions, two layers of materials are formed. A product of GMAEA is obtained at the upper layer. The lower layer is the ionic liquid. Thus, the ionic liquid is reusable for re-fabricating the product. And, furthermore, waste acid is reduced.
    提供了一种制备甘醇单烷基醚醋酸酯(GMAEA)的新方法。使用了一种Brønsted酸性离子液体。经过一些反应,形成了两层材料。在上层获得了GMAEA的产物。下层是离子液体。因此,离子液体可用于再次制备产品。此外,废酸也得到了减少。
  • ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Meng Charles Q.
    公开号:US20140142114A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.
    本发明涉及以下式(I)的新型驱虫化合物: 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团,另一个是烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂芳基,以及变量X 1 ,X 2 ,X 3 ,X 4 ,X 5 ,X 6 ,X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物,以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:AVISTA PHARMA SOLUTIONS INC
    公开号:WO2020160075A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the disclosure have activity as prostaglandin EP4 receptor antagonists, and are useful in the treatment or alleviation of pain and inflammation and other inflammation-associated disorders, such as arthritis, treating or preventing disorders or medical conditions selected from pain, inflammatory diseases and the like. Also described herein are methods of treating pain by administering the compounds of the disclosure, which are EP4 receptor antagonists.
    本公开描述了新颖化合物或其药用盐、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本公开的化合物具有前列腺素EP4受体拮抗剂的活性,并且在治疗或缓解疼痛和炎症以及其他与炎症相关的疾病,如关节炎,治疗或预防疼痛、炎症性疾病等疾病或医疗状况方面具有用处。本文还描述了通过给予本公开的化合物(即EP4受体拮抗剂)来治疗疼痛的方法。
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