2,8-dimethyl-N-(1-naphthyl)quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,8-dimethyl-N-(1-naphthyl)quinolin-4-amine
• 英文别名: (2,8-dimethyl-[4]quinolyl)-[1]naphthyl-amine；(2,8-Dimethyl-[4]chinolyl)-[1]naphthyl-amin；2,8-dimethyl-N-naphthalen-1-ylquinolin-4-amine
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: LNHMWQKAMLVWFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 2,8-dimethyl-N-(1-naphthyl)quinolin-4-amine 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 1.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并萘啶及其异构体的合成与光谱鉴别

  摘要：

  摘要 苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶及其异构体苯并[b]萘并[1,2-h][1,6]萘啶的区别根据各种光谱技术。最初，这些异构体是由它们各自的氯喹啉通过苯胺喹啉作为潜在的中间体制备的。还考虑了它们的前体和中间体的光谱差异，并与最终的苯并萘萘异构体进行了比较。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.831104
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,8-二甲基喹啉 、 1-萘胺 反应 0.5h， 以75%的产率得到2,8-dimethyl-N-(1-naphthyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶的合成

  摘要：

  摘要 4-氯-2-甲基喹啉和1-萘胺在纯净条件下反应生成2-甲基-N-(1-萘基)喹啉-4-胺。这些潜在的中间体与脂肪族和芳香族羧酸反应产生各自的 7-烷基和-芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶。最终化合物中高度去屏蔽的质子是根据 2D NMR 研究确定的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555649

文献信息

• Synthesis of Alkyl and Aryl Substituted Benzo[<i>h</i>]Naphtho[1,2-<i>b</i>][1,6]naphthyridines
  作者：K. Prabha、K. J. Rajendra Prasad

  DOI：10.1080/00397911.2011.555649

  日期：2012.8.1

  neat conditions yielded 2-methyl-N-(1-naphthyl)quinolin-4-amines. These potential intermediates on reaction with aliphatic and aromatic carboxylic acids yielded the respective 7-alkyl and -aryl substituted benzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridines. The highly deshielded protons in the final compounds were assigned on the basis of 2D NMR studies. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 4-氯-2-甲基喹啉和1-萘胺在纯净条件下反应生成2-甲基-N-(1-萘基)喹啉-4-胺。这些潜在的中间体与脂肪族和芳香族羧酸反应产生各自的 7-烷基和-芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶。最终化合物中高度去屏蔽的质子是根据 2D NMR 研究确定的。图形概要
• Meyer; Drutel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 205, p. 148,150
  作者：Meyer、Drutel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Spectroscopic Distinction of Benzonaphthonaphthyridine and Its Isomer
  作者：Kolandaivel Prabha、Karnam Jayaramapillai Rajendra Prasad

  DOI：10.1080/00397911.2013.831104

  日期：2014.5.19

  Abstract Distinction of benzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine and its isomeric benzo[b]naphtho[1,2-h][1,6]naphthyridine is well explained on the basis of various spectroscopic techniques. Initially these isomers were prepared from their respective chloroquinolines via anilinoquinolines as potential intermediates. Spectroscopic dissimilarities of their precursors and intermediates have also been

  摘要 苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶及其异构体苯并[b]萘并[1,2-h][1,6]萘啶的区别根据各种光谱技术。最初，这些异构体是由它们各自的氯喹啉通过苯胺喹啉作为潜在的中间体制备的。还考虑了它们的前体和中间体的光谱差异，并与最终的苯并萘萘异构体进行了比较。图形概要