Aristolsaeure Ia

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Aristolsaeure Ia
• 英文别名: 1-Carboxy-3,4-methylenedioxy-8-hydroxyphenanthrene；8-hydroxynaphtho[2,1-g][1,3]benzodioxole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅
• 分子量: 282.252
• InChiKey: IGAXTHZVKNLHQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马兜铃酸 在 ammonium sulfide 、 吡啶盐酸盐 、 sodium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 Aristolsaeure Ia
  参考文献：
  名称：

  部分合成的马兜铃酸 I 和 II 衍生物作为大鼠代谢产物的比较材料

  摘要：

  马兜铃酸 I 和 II 经还原和水解衍生化为已在大鼠体内作为代谢产物发现的化合物。它们的结构已通过 1H NMR 光谱、质谱和元素分析证实。将传达化合物的进一步光谱数据。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200314
• 作为试剂：
  描述：

  8-甲氧基萘并[2,1-g][1,3]苯并二氧戊环-5-羧酸 、 吡啶盐酸盐 在 氯仿 、 水 、 甲醇 、 硫酸 、 异丙醚 、 sodium hydroxide 、 ester 、 Aristolsaeure Ia 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Aristolsaeure Ia
  参考文献：
  名称：

  Methylendioxyphenathrene and stilben derivatives, process for the

  摘要：

  本发明提供了通式如下的化合物：##STR1## 其中R1是氢原子或甲氧基或乙氧基基团，R2和R3是氢原子或R2和R3共同表示芳香环碳-碳键，R1是氢原子、羟基或乙氧基基团；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物，以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US04835178A1

文献信息

• US4835178A
  申请人：——

  公开号：US4835178A

  公开（公告）日：1989-05-30
• US5024743A
  申请人：——

  公开号：US5024743A

  公开（公告）日：1991-06-18
• Partialsynthetische Aristolochiasäure-I- und -II-derivate als Vergleichsmaterial zu Stoffwechselprodukten der Ratte
  作者：Günter Krumbiegel、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19873200314

  日期：——

  Die Aristolochiasäuren I und II werden reduktiv und hydrolytisch zu Verbindungen derivatisiert, die als Stoffwechselprodukte der Ratte gefunden worden sind. Ihre Struktur wird durch 1H‐NMR‐Spektroskopie, Massenspektrometrie und Elementaranalyse bewiesen. Weitere spektroskopische Daten der Verbindungen werden mitgeteilt.

  马兜铃酸 I 和 II 经还原和水解衍生化为已在大鼠体内作为代谢产物发现的化合物。它们的结构已通过 1H NMR 光谱、质谱和元素分析证实。将传达化合物的进一步光谱数据。
• Methylendioxyphenathrene and stilben derivatives, process for the
  申请人：Madaus GmbH & Co.

  公开号：US05024743A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  The present invention provides compounds of the general formula: ##STR1## where R.sub.1 is a hydrogen atom or a methoxy or ethoxy radical and R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen atoms or R.sub.2 and R.sub.3 together represent an aromatic carbon-carbon bond and R.sub.1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or an ethoxy radical; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them, as well as their use in therapy.

  本发明提供了一般式为：##STR1## 的化合物，其中R.sub.1为氢原子或甲氧基或乙氧基基团，R.sub.2和R.sub.3为氢原子或R.sub.2和R.sub.3共同表示芳香碳-碳键，R.sub.1为氢原子、羟基或乙氧基基团；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物，以及它们在治疗中的应用。