WAY-292

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: WAY-292
• 英文别名: 5-hydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-benzooxazole-7-carbonitrile；5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1,3-benzoxazol-7-carbonitrile；5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1,3-benzoxazole-7-carbonitrile；5-Hydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-benzooxazole-7-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₃
• 分子量: 252.229
• InChiKey: PCWJJXZGAQSUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-(4-羟基苯基)-1,3-苯并恶唑-5-醇 在 CuCN 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20 mg (25%)的产率得到WAY-292
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  描述了用作雌激素受体β选择性配体的化合物的公式(I)，其中：X为O或S；R1，R3和R6如规范中所述。描述了这些化合物在治疗阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎和前列腺癌中的用途；以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20040102435A1

文献信息

• Prodrug substituted benzoxazoles as estrogenic agents
  申请人：Elmarakby Sayed

  公开号：US20060046968A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein Q, Q 2 , R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的公式I的雌激素受体调节剂，其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中定义，或其药用可接受盐。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF PREVENTING, TREATING, OR INHIBITING INFLAMMATORY DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS OF THE SKIN, AND DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH COLLAGEN DEPLETION
  申请人：CHANG Chien-Neng

  公开号：US20090010884A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compositions and methods for preventing, treating, or inhibiting inflammatory diseases, disorders, or conditions of the skin, and diseases, disorders, or conditions associated with collagen depletion using one or more estrogenic agents.

  本发明提供了使用一个或多个雌激素类药物预防、治疗或抑制皮肤炎症性疾病、紊乱或状况以及与胶原蛋白流失相关的疾病、紊乱或状况的组合物和方法。
• Substituted benzoxazoles as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030199562A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and R 4 , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及规范中定义的X，或其药用可接受盐。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND ANALOGUES AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] BENZOXAZOLES SUBSTITUES ET ANALOGUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS OESTROGENES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003050095A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula (I), having the structure of formula (I) wherein R1, R2, R2a, R3, R3a, and R4, and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式（I）的雌激素受体调节剂，其具有公式（I）的结构，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及X如规范中定义的，或其药学上可接受的盐。
• Therapeutic benzothiazole compounds
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20060111408A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds of the formula (I) for use as an estrogen receptor -β-selective ligand are described wherein: X is O or S; and R 1 , R 3 -R 6 are as described in the specification. The use of these compounds in treating Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and prostate cancer is described; as are processes for making them.

  本文描述了化学式（I）的化合物，可用作雌激素受体-β选择性配体，其中X为O或S；R1、R3-R6如规范中所述。描述了在治疗阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎和前列腺癌方面使用这些化合物的方法，以及制备它们的过程。