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二乙二醇丁醚醋酸酯 | 124-17-4

中文名称
二乙二醇丁醚醋酸酯
中文别名
2-(2-正丁氧基乙氧基)乙酸乙酯;丁基卡必醇醋酸酯;二乙二醇单丁基醚乙酸酯;二乙二醇丁醚乙酸酯;二乙二醇丁醚醋酸;丁基卡必醇乙酸酯;丁基二甘醇乙酸酯
英文名称
diethylene glycol monobutyl ether acetate
英文别名
2-(2-butoxyethoxy)ethyl acetate;butyl carbitol acetate
二乙二醇丁醚醋酸酯化学式
CAS
124-17-4
化学式
C10H20O4
mdl
MFCD00009458
分子量
204.266
InChiKey
VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -32 °C
  • 沸点:
    245 °C(lit.)
  • 密度:
    0.977 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    105 °C
  • 溶解度:
    20°C时水中的溶解度为65g/L
  • LogP:
    1.7 at 20℃
  • 物理描述:
    Diethylene glycol monobutyl ether acetate is a colorless liquid with a mild odor. Floats and mixes slowly with water. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 气味:
    MILD, NOT UNPLEASANT ODOR
  • 味道:
    BITTER TASTE
  • 蒸汽密度:
    Relative vapor density (air = 1): 7.0
  • 蒸汽压力:
    0.04 mm Hg at 20 °C
  • 自燃温度:
    536 °F (295 °C)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 粘度:
    0.056 poise at 20 °C
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4262 at 20 °C/D
  • 保留指数:
    1355.1
  • 稳定性/保质期:
    对光敏感。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
在涂抹二乙二醇单丁醚醋酸酯后,检测到的主要尿液代谢物是2-(2-丁氧基乙氧基)乙酸(占50-60%),同时还检测到少量DGBE的葡萄糖醛酸苷结合物(占5-8%)。
Following dermal applications /of diethylene glycol monobutyl ether acetate/ the major urinary metabolite detected was 2-(2-butoxyethoxy) acetic acid (50-60%) with small amounts of the glucuronide conjugate of DGBE (5-8%).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
体外对大鼠血液中二乙二醇单丁醚醋酸酯(DGBA)的水解及其在雄性Sprague-Dawley大鼠体内的代谢和分布进行了研究。DGBA(5 mM)在大鼠血液中水解为二乙二醇单丁醚(DGBE),半衰期小于3分钟。口服给予200或2000 mg/kg剂量的14C-DGBA后,从胃肠道迅速吸收并在24小时内主要在大鼠尿液中排出。主要的尿液代谢物是2-(2-丁氧基乙氧基)乙酸。在任一剂量水平下,大鼠尿液中均未检测到未改变的DGBA或DGBE。
The in vitro hydrolysis of diethylene glycol monobutyl ether acetate (DGBA) in rat blood and its in vivo metabolism and disposition in male Sprague-Dawley rats were studied. DGBA (5 mM) was hydrolysed in rat blood to diethylene glycol monobutyl ether (DGBE) with a half-life of less than 3 min. 14C-DGBA was rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and eliminated predominantly in rat urine within 24 h following oral administration at 200 or 2000 mg/kg. The major urinary metabolite was 2-(2-butoxyethoxy)acetic acid. No unchanged DGBA or DGBE was detected in rat urine at either dose level.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 皮肤症状
红斑。干燥皮肤。
Redness. Dry skin.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
Redness.
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征 职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 溶血性贫血 - 血红蛋白或红细胞数量减少。
Neurotoxin - Acute solvent syndrome Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Hemolytic anemia - Decreased hemoglobin or number of red blood cells.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
大鼠LC50 = 72,500毫克/立方米/4小时
LC50 (rat) = 72,500 mg/m3/4h
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 人类毒性摘录
/症状和体征/ 皮肤反复和长时间接触会导致轻度红斑和脱屑。
/SIGNS AND SYMPTOMS/ REPEATED AND PROLONGED CONTACT WITH THE SKIN CAUSES MILD ERYTHEMA AND EXFOLIATION IN ... HUMANS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
当将二乙二醇丁醚(DGBE)和二乙二醇单丁醚醋酸酯(DGBEA)涂抹在皮肤上5分钟后清洗,大部分(90%)的物质被回收。当在封闭条件下应用24小时后,DGBEA的计算吸收率与DGBE相似(分别为男性的1.58,女性的1.28毫克/平方厘米/小时;平均值为1.43),DGBE的吸收率为(0.73,1.46;平均值为1.10毫克/平方厘米/小时)。
When diethylene glycol butyl ether (DGBE) and diethylene glycol monobutyl ether acetate (DGBEA) were applied to the skin for 5 min then washed, most (90%) of the material was recovered. When applied under occlusion for 24 hr, the calculated absorption rates for DGBEA were similar (1.58, 1.28 mg/cm sq/hr for males and females, respectively; mean=1.43) to those of DGBE (0.73, 1.46; mean=1.10 mg/cm sq/hr).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
DGBEA从胃肠道迅速吸收,代谢后主要通过尿液排泄(剂量的85%)。
DGBEA is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, metabolized, and excreted primarily (85% of the dose) in the urine.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
14C-DGBA在胃肠道被迅速吸收,并在口服给药200或2000 mg/kg后24小时内主要通过大鼠尿液排出。主要的尿代谢物是2-(2-丁氧乙氧基)乙酸。在大鼠尿液中未检测到未改变的DGBA或DGBE。
14C-DGBA was rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and eliminated predominantly in rat urine within 24 hr following oral administration at 200 or 2000 mg/kg. The major urinary metabolite was 2-(2-butoxyethoxy)acetic acid. No unchanged DGBA or DGBE was detected in rat urine at either dose level.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S39
  • 危险类别码:
    R19,R36/37
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2942000000
  • RTECS号:
    KJ9275000
  • 包装等级:
    Z01
  • 危险性防范说明:
    P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
  • 危险性描述:
    H227,H315,H319

SDS

SDS:a510ef26d0e87991513564f2bfb50ead
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 二乙二醇单丁基醚醋酸酯
化学品英文名称: Diethylene glycolmonobutyl ether acetate;Butyl carbitol acetate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 124-17-4
分子式: C 10 H 20 O 4
分子量: 204.27
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:二乙二醇单丁基醚醋酸酯
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品对动物有强麻醉作用,对皮肤粘膜刺激弱,中毒剂量可经皮肤迅速吸收。工业上使用尚无中毒报告。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃,具麻醉性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场.至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 给饮足量温水,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 115
自燃温度(℃): 引燃温度(℃):299
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准美国
监测方法:
工程控制: 密闭操作,注意通风。
呼吸系统防护: 空气中浓度较高时,应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时,佩带自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿工作服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。定期体检。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 具有轻微令人不愉快气味和苦味的清晰液体。
pH:
熔点(℃): -32.2
沸点(℃): 247
相对密度(水=1): 0.98(20℃)
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa): <0.0013(20℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 115
引燃温度(℃): 引燃温度(℃):299
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 10 H 20 O 4
分子量: 204.27
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 易溶于水。
主要用途: 为油脂,油墨,树脂的优良溶剂,用于制造油漆、粘合剂、塑料和除漆剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:11920mg/kg(大鼠经口);5.5ml/kg[兔经皮] LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性: 家兔经皮开放性刺激试验: 500mg,轻度刺激。家兔经眼: 500mg,中度刺激。
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒,否则不得装运其它物品。船运时,配装位置应远离卧室、厨房,并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 3
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

化学性质

二乙二醇丁醚醋酸酯是一种无色透明液体,沸点为246℃。该物质分子结构中包含醚和酯两种基团,兼具脂肪醚和羧酸酯的双重特性,能够与水、醇、醚、丙酮及多数油类混合,并且对纤维、树脂、油漆、涂料、油墨以及油溶性染料具有良好的相溶性能。

用途

该物质可用于油墨油剂及烤漆釉油,特别适用于丝网油墨、轿车漆、电视机漆、冰箱漆和飞机漆等高档油漆。此外,它还可用作感光化学品,并用于GB18582001内墙装饰用乳胶漆检测中的VOC气相检测。

分类
  • 类别:易燃液体
  • 毒性分级:低毒
    • 急性毒性(口服):大鼠LD₅₀ >6500毫克/公斤;小鼠LD₅₀ >6600毫克/公斤
  • 刺激数据
    • 皮肤接触:兔子试验,500毫克 轻度刺激
    • 眼睛接触:兔子试验,500毫克 中度刺激
危险特性
  • 可燃性危险特性:遇热或明火易燃;高温分解时会释放辛辣刺激烟雾
储运及灭火方法
  • 储存条件:仓库需保持通风、低温和干燥
  • 运输要求:遵循相关运输规定
  • 灭火剂:使用水、干粉、二氧化碳或泡沫进行灭火

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    POLY ALPHA-AMINO ACID AND FERROELECTRIC MEMORY ELEMENT USING SAME
    摘要:
    含有聚α-氨基酸的铁电存储元件,该聚合物是一种共聚物,其中包含由式(I)所表示的谷氨酸-γ-酯单元和由式(II)所表示的谷氨酸-γ-酯单元,式(I)和式(II)的单元摩尔比为10/90-90/10。此类元件可用作RFID等记录元素。
    公开号:
    US20140138654A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SIDOROV, YU. I.;KIRICHEK, A. A.;BUTKO, N. F.;AKSELROD, V. YA.;SIMONENKO, +, ZH. PRIKL. XIMII, 61,(1988) N 8, S. 1820-1826
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    丙醇二乙二醇丁醚醋酸酯 作用下, 生成 仲丁醇
    参考文献:
    名称:
    Extractive distillation of alcohols
    摘要:
    公开号:
    US02575243A1
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文献信息

  • [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
    申请人:SWITCH MAT INC
    公开号:WO2020198868A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..
    一种二芳基乙烯化合物,在光致色变和电致色变条件下,在式(1A)的环开异构体和式(1B)的环闭异构体之间可逆转换,其中R5是取代苯环,Re是取代噻吩环。式(1A)/(1B)的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能,并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性,适合用于商业产品中。
  • Method of Fabricating Glycol Monoalkyl Ether Acetate Using Acidic Ionic Liquid Catalyst
    申请人:Wu Jung-Chung
    公开号:US20110184207A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    A new method for fabricating glycol monoalkyl ether acetate (GMAEA) is provided. A Bronsted acidic ionic liquid is used. After some reactions, two layers of materials are formed. A product of GMAEA is obtained at the upper layer. The lower layer is the ionic liquid. Thus, the ionic liquid is reusable for re-fabricating the product. And, furthermore, waste acid is reduced.
    提供了一种制备甘醇单烷基醚醋酸酯(GMAEA)的新方法。使用了一种Brønsted酸性离子液体。经过一些反应,形成了两层材料。在上层获得了GMAEA的产物。下层是离子液体。因此,离子液体可用于再次制备产品。此外,废酸也得到了减少。
  • MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.
    公开号:US20180059545A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.
    在一个首选实施例中,提供了包含以下化学式(I)结构的聚合物: 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。
  • [EN] A HIGH-THROUGHPUT ASSAY FOR IDENTIFYING SMALL MOLECULES THAT MODULATE AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK)<br/>[FR] DOSAGE À HAUT RENDEMENT POUR IDENTIFIER DE PETITES MOLÉCULES QUI MODULENT LA PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR L'AMP (AMPK)
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA
    公开号:WO2016025023A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention provides an in vitro method for identifying a compound that modulates adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) for the manufacture of a diagnostic or therapeutic agent. The present invention further provides an assay for identifying a compound that modulates AMPK.
    本发明提供了一种体外方法,用于鉴定调节腺苷单磷酸激活蛋白激酶(AMPK)的化合物,以制造诊断或治疗剂。本发明进一步提供了一种用于鉴定调节AMPK的化合物的检测方法。
  • COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160376234A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.
    本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂、树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中,R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基,R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基,R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基,n1至n4各自独立地表示0至4的整数,n5表示0至6的整数,X表示阴离子或不出现,且至少R101、…或R111中包括阴离子;且在R101和R102表示氢原子的情况下,R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物