1-methoxymethyl-2-methylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methoxymethyl-2-methylimidazole
• 英文别名: 1-(Methoxymethyl)-2-methyl-1H-imidazole；1-(methoxymethyl)-2-methylimidazole
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: JIXJGEJKVVEMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙烯 、 1-methoxymethyl-2-methylimidazole 反应 10.0h， 以83.5%的产率得到1-methoxymethyl-2-methyl-3-vinylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑类离子液体、离子液体电解液及制备方法和应用

  摘要：

  本发明为一种咪唑类离子液体。该离子液体的结构式如下，其中，R1为CH2(CH2)aO(CH2)bCH3，a为0或1，b为0或1；R2为CnH2n‑1，n为2或3；Y‑为BF4‑，PF6‑，TFSI‑或(FSO2)2N‑中的一种。该咪唑类离子液体通过采取三元取代，同时引入不同类型的给电子基团，使得咪唑环上N‑1、N‑3位上具有饱和醚基和不饱和烯基两种结构；制备过程中，选取适合的参数来引入醚基。该离子液体作为锂离子电池电解液时，能提高电解液的电化学窗口，将其应用于以LiNi0.5Mn1.5O4为正极材料的高压锂离子电池中，能提高锂离子电池的安全性和电化学性能。

  公开号：

  CN108530363A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 氯甲基甲基醚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82.5%的产率得到1-methoxymethyl-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑类离子液体、离子液体电解液及制备方法和应用

  摘要：

  本发明为一种咪唑类离子液体。该离子液体的结构式如下，其中，R1为CH2(CH2)aO(CH2)bCH3，a为0或1，b为0或1；R2为CnH2n‑1，n为2或3；Y‑为BF4‑，PF6‑，TFSI‑或(FSO2)2N‑中的一种。该咪唑类离子液体通过采取三元取代，同时引入不同类型的给电子基团，使得咪唑环上N‑1、N‑3位上具有饱和醚基和不饱和烯基两种结构；制备过程中，选取适合的参数来引入醚基。该离子液体作为锂离子电池电解液时，能提高电解液的电化学窗口，将其应用于以LiNi0.5Mn1.5O4为正极材料的高压锂离子电池中，能提高锂离子电池的安全性和电化学性能。

  公开号：

  CN108530363A

文献信息

• Acylation of Five-Membered <i>N</i>-Heteroaromatic Compounds by Ruthenium Carbonyl-Catalyzed Direct Carbonylation at a C−H Bond
  作者：Naoto Chatani、Takahide Fukuyama、Hiroto Tatamidani、Fumitoshi Kakiuchi、Shinji Murai

  DOI：10.1021/jo0000628

  日期：2000.6.1

  the C-H bond of five-membered N-heteroaromatic compounds is described. The reaction of imidazoles with CO and olefins in toluene in the presence of a catalytic amount of Ru(3)(CO)(12) results in carbonylation of the C-H bond at the 4-position (adjacent to the sp(2)-nitrogen) of the imidazole ring to give acylated imidazoles in good to high yields. A wide range of olefins can be utilized in the carbonylation

  描述了五元N-杂芳族化合物在CH键上的钌催化羰基化。在催化量的Ru（3）（CO）（12）存在下，咪唑与CO和烯烃在甲苯中反应，导致CH键在4位上羰基化（与sp（2）-氮相邻） ）的咪唑环得到高至高收率的酰化咪唑。在羰基化反应中可以使用多种烯烃，并且在反应条件下各种官能团是相容的。其他五元N-杂芳族化合物（例如吡唑，恶唑和噻唑）也可以用于羰基化反应，并且在所有情况下，羰基化仅发生在与sp（2）氮原子为α的CH键上。五元杂环的反应性对应于这些杂环的共轭酸的pK（a）。底物的pK（a）越高，反应性越高。这表明pK（a）值与底物中的氮原子与钌中心配位的能力有关。底物与催化剂配合物中钌中心的配位是进行羰基化的必要先决条件。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE AMIDO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉE POUR TRAITER LES VIRUS HERPÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022132679A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to novel Amido-Substituted Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Amido-Substituted Heterocycle Compound, and methods of using the Amido-Substituted Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及一种新型的式（I）的酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，以及使用酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• Ru₃(CO)₁₂-Catalyzed Coupling of Heteroaromatic C−H/CO/Olefins. Regioselective Acylation of the Imidazole Ring
  作者：Naoto Chatani、Takahide Fukuyama、Fumitoshi Kakiuchi、Shinji Murai

  DOI：10.1021/ja953473s

  日期：1996.1.1