(E)-N-(3-(benzyl(methyl)amino)propyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-(benzyl(methyl)amino)propyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-[3-[benzyl(methyl)amino]propyl]-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: DEAPMBNLKWZAPS-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[methyl(phenylmethyl)amino]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-N-(3-(benzyl(methyl)amino)propyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型阿魏酸-拟喹啉杂化物作为潜在的多功能药物治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的阿魏酸-拟喹啉杂化物，作为用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。体外研究表明，大多数化合物显示出显著能力以抑制乙酰胆碱酯酶（IC 50 3.2-34.7μM）和自感应β淀粉样蛋白（β 1-42）聚集（30.8-39.1％， 25μM）作为潜在的抗氧化剂（ORAC-FL值为0.9–1.3）。特别是，化合物17D具有抑制乙酰胆碱酯酶（IC最大能力50  = 3.2μM），和A β 1-42聚集（30.8％）也是一种出色的抗氧化剂和神经保护剂。此外，它能够解聚自诱导A的β聚集。此外，17d可能在体外穿过血脑屏障（BBB）。结果表明，化合物17d是用于治疗AD的潜在多功能剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.086

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of novel ferulic acid-memoquin hybrids as potential multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Wanli Pan、Ke Hu、Ping Bai、Lintao Yu、Qinge Ma、Tao Li、Xu Zhang、Changzhong Chen、Kelin Peng、Wenmin Liu、Zhipei Sang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.086

  日期：2016.5

  ferulic acid-memoquin hybrids were designed, synthesized and evaluated as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease (AD). The in vitro studies showed that most of the compounds exhibited a significant ability to inhibit acetylcholinesterase (AChE) (IC50 of 3.2–34.7 μM) and self-induced β-amyloid (Aβ1–42) aggregation (30.8–39.1%, 25 μM), to act as potential antioxidants (ORAC-FL

  设计，合成和评估了一系列新的阿魏酸-拟喹啉杂化物，作为用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。体外研究表明，大多数化合物显示出显著能力以抑制乙酰胆碱酯酶（IC 50 3.2-34.7μM）和自感应β淀粉样蛋白（β 1-42）聚集（30.8-39.1％， 25μM）作为潜在的抗氧化剂（ORAC-FL值为0.9–1.3）。特别是，化合物17D具有抑制乙酰胆碱酯酶（IC最大能力50  = 3.2μM），和A β 1-42聚集（30.8％）也是一种出色的抗氧化剂和神经保护剂。此外，它能够解聚自诱导A的β聚集。此外，17d可能在体外穿过血脑屏障（BBB）。结果表明，化合物17d是用于治疗AD的潜在多功能剂。