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N-allyl-4-(4-chlorophenyl)-5-methylthiazol-2-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-allyl-4-(4-chlorophenyl)-5-methylthiazol-2-amine
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-N-prop-2-enyl-1,3-thiazol-2-amine
N-allyl-4-(4-chlorophenyl)-5-methylthiazol-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C13H13ClN2S
mdl
——
分子量
264.779
InChiKey
SZBPECKBJSFRDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    天然芥菜籽油(+/-)-1-(4-chlorophenyl)-2-propynylamine对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以55%的产率得到N-allyl-4-(4-chlorophenyl)-5-methylthiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    炔丙胺与异硫氰酸酯的微波辅助多米诺反应:2-氨基噻唑和 2-氨基-4-亚甲基噻唑啉的选择性合成
    摘要:
    已开发出一种用于合成 2-氨基噻唑的简单且通用的微波辅助方案。在催化 PTSA 存在下炔丙胺和异硫氰酸酯的多米诺反应导致在 130°C 以上的温度下在几分钟内选择性合成 2-氨基噻唑。在较低温度下进行的相同反应导致形成互变异构的 2-氨基-4-亚甲基噻唑啉。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561985
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