1-(5-acetylpyridin-2-yl)propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-acetylpyridin-2-yl)propanone
• 英文别名: 1-(5-Acetylpyridin-2-yl)propan-1-one；1-(5-acetylpyridin-2-yl)propan-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: LMQLOOIKYVMXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 丙醇 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到1-(5-acetylpyridin-2-yl)propanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物在水中与醇的无金属化学和区域选择性酰化

  摘要：

  使用K 2 S 2 O 8作为氧化剂和水作为绿色溶剂，开发了吡啶衍生物的直接酰基化方法。以高至高产率合成具有高化学和区域选择性的相应的2-酰基吡啶。这种有效和实用的方法可以用作方便地合成感兴趣的2-苯甲酰基吡啶的新工具，以用于未来的药物和化学应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.039

文献信息

• Metal-free chemo- and regioselective acylation of pyridine derivatives with alcohols in water
  作者：Ebrahim Kianmehr、Azin Pakbaznia、Nasser Faghih、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.039

  日期：2017.3

  A straightforward acylaltion of pyridine derivatives has been developed using K2S2O8 as the oxidant and water as a green solvent. The corresponding 2-acylpyridines were synthesized with high chemo- and regioselectivity in good to high yields. This efficient and practical method could serve as a new tool for the convenient synthesis of 2-benzoylpyridines of interest for future pharmaceutical and chemical

  使用K 2 S 2 O 8作为氧化剂和水作为绿色溶剂，开发了吡啶衍生物的直接酰基化方法。以高至高产率合成具有高化学和区域选择性的相应的2-酰基吡啶。这种有效和实用的方法可以用作方便地合成感兴趣的2-苯甲酰基吡啶的新工具，以用于未来的药物和化学应用。