6-(1-propoxyethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-(1-propoxyethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• 英文别名: 6-(1-Propoxyethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: TUNNETDLCAJDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到6-(1-propoxyethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  由醛和酮直接合成醚。苯甲醛，烷基芳基酮和二苯甲酮的一锅还原醚化

  摘要：

  通过在醇中催化量的四氢硼酸钠将苯甲醛，烷基芳基酮和二苯甲酮还原而形成的苄醇在催化量的HCl的存在下与溶剂进行原位醚化。因此，该方法可以被认为是羰基化合物一锅转化为相应的苄基醚。醚的产率取决于初始羰基化合物的芳族片段中的取代基性质以及用作还原介质的醇。

  DOI：

  10.1134/s1070428016040047

文献信息

• Direct synthesis of ethers from aldehydes and ketones. One-pot reductive etherification of benzaldehydes, alkyl aryl ketones, and benzophenones
  作者：S. S. Mochalov、A. N. Fedotov、E. V. Trofimova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1134/s1070428016040047

  日期：2016.4

  Benzyl alcohols formed by the reduction of benzaldehydes, alkyl aryl ketones, and benzophenones with sodium tetrahydridoborate in alcohols undergo in situ etherification with the solvent in the presence of a catalytic amount of HCl. Thus the process may be regarded as one-pot transformation of carbonyl compounds into the corresponding benzyl ethers. The yields of ethers depend on the substituent nature

  通过在醇中催化量的四氢硼酸钠将苯甲醛，烷基芳基酮和二苯甲酮还原而形成的苄醇在催化量的HCl的存在下与溶剂进行原位醚化。因此，该方法可以被认为是羰基化合物一锅转化为相应的苄基醚。醚的产率取决于初始羰基化合物的芳族片段中的取代基性质以及用作还原介质的醇。