methyl-4(2-formylpyrrol-1-yl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl-4(2-formylpyrrol-1-yl)butanoate
• 英文别名: methyl-4-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl) butyrate；methyl 4-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)butanoate；pitrunin II；methyl 4-(2-formylpyrrol-1-yl)butanoate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: WJDMKQPHWZBNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(2-甲酰基吡咯-1-基)丁酸	4-(2-formylpyrrol-1-yl)butyric acid	61837-38-5	C9H11NO3	181.191

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4(2-formylpyrrol-1-yl)butanoate 在 lithium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Acyl radical cyclisation onto pyrroles

  摘要：

  Synthetically useful [1,2-a]-fused pyrroles, e.g. 2,3-dihydro-1H-pyrrolizidines substituted in the 1- and 7-positions, have been generated by acyl radical cyclisation onto pyrroles using N-(omega -acyl)-radicals generated front acyl-selenide precursors. The protocol does not require high pressures of CO. Mechanistic studies indicate the key role of azo radical initiators as oxidants of the intermediate pi -radicals. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01639-2
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 4-溴丁酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到methyl-4(2-formylpyrrol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  具有多靶点抗肿瘤活性的槐定碱衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一类具有多靶点抗肿瘤活性的槐定碱衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一类双靶点抗肿瘤活性的槐定碱衍生物及其药学上可接受的盐以及制药用途。同时也提供了槐定碱衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗基因表达异常而引起疾病的药物中的应用。所述疾病包括肿瘤、内分泌紊乱、免疫系统疾病、遗传病或神经系统疾病等。所述的肿瘤，为肝癌、肺癌、乳腺癌、白血病等。

  公开号：

  CN111362942B

文献信息

• 具有多靶点抗肿瘤活性的槐定碱衍生物及其制备方法和应用
  申请人：天津市医药科学研究所

  公开号：CN111362942B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明涉及一类具有多靶点抗肿瘤活性的槐定碱衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一类双靶点抗肿瘤活性的槐定碱衍生物及其药学上可接受的盐以及制药用途。同时也提供了槐定碱衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗基因表达异常而引起疾病的药物中的应用。所述疾病包括肿瘤、内分泌紊乱、免疫系统疾病、遗传病或神经系统疾病等。所述的肿瘤，为肝癌、肺癌、乳腺癌、白血病等。
• Acyl radical cyclisation onto pyrroles
  作者：Steven M Allin、William R.S Barton、W.Russell Bowman、Tom McInally

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01639-2

  日期：2001.10

  Synthetically useful [1,2-a]-fused pyrroles, e.g. 2,3-dihydro-1H-pyrrolizidines substituted in the 1- and 7-positions, have been generated by acyl radical cyclisation onto pyrroles using N-(omega -acyl)-radicals generated front acyl-selenide precursors. The protocol does not require high pressures of CO. Mechanistic studies indicate the key role of azo radical initiators as oxidants of the intermediate pi -radicals. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.