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3-ethyl-5-(8-ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-ethyl-5-(8-ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
MP-III-080;3-ethyl-5-(8-ethynyl-6-pyridin-2-yl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
3-ethyl-5-(8-ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
——
化学式
C22H16N6O
mdl
——
分子量
380.409
InChiKey
SGYGRQNNQWTBRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴西泮potassium tert-butylate四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 32.5h, 生成 3-ethyl-5-(8-ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    改进的抗焦虑,抗惊厥和抗伤害感受性α2/α3-GABA(A)受体亚型选择性配体的合成,有望成为治疗焦虑症,癫痫病和神经性疼痛的有希望的药物。
    摘要:
    摘要 改进的抗焦虑,抗惊厥和抗伤害感受性化合物的合成:Hz-166及其生物等排体1,2,4-恶二唑(MP-III-080)和1,3-恶唑(KRM-II-81)的合成无需柱色谱分析,就可以实现更高的收率,并具有更便捷的纯化方法(结晶等),以克数计。在KRM-II-81的合成中,使用了选择性还原剂二异丁基叔丁氧基氢化铝钾(PDBBA)的另一种方法,在没有N(5)的情况下制备了所需的C(3)-醛。 –C(6)可减少20克规模的亚胺的高收率。 改进的抗焦虑,抗惊厥和抗伤害感受性化合物的合成:Hz-166及其生物等排体1,2,4-恶二唑(MP-III-080)和1,3-恶唑(KRM-II-81)的合成无需柱色谱分析,就可以实现更高的收率,并具有更便捷的纯化方法(结晶等),以克数计。在KRM-II-81的合成中,使用了选择性还原剂二异丁基叔丁氧基氢化铝钾(PDBBA)的另一种方法,在没有N(5)的情况下制备了所需的C(3)-醛。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610211
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文献信息

  • [EN] GABA(A) RECEPTOR MODULATORS AND METHODS TO CONTROL AIRWAY HYPERRESPONSIVENESS AND INFLAMMATION IN ASTHMA<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABA(A) ET PROCÉDÉS DE CONTRÔLE DE L'HYPERRÉACTIVITÉ DES VOIES RESPIRATOIRES ET DE L'INFLAMMATION DANS L'ASTHME
    申请人:UWM RES FOUNDATION INC
    公开号:WO2018035246A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    Pyrrolobenzodiazepines target alpha-4 and alpha-5 GABAA receptors for use in the treatment of airway hyperresponsiveness and inflammation in asthma. Compounds selectively partition to the peripheral compartment and have reduced CNS effects.
    吡咯䓬啉靶向α-4和α-5 GABAA受体,用于治疗哮喘中的气道高反应性和炎症。这些化合物选择性地分配到外周区,减少了中枢神经系统的影响。
  • Treatment of cognitive and mood symptoms in neurodegenerative and neuropsychiatric disorders with ALPHA5-containing GABAA receptor agonists
    申请人:UWM Research Foundation, Inc.
    公开号:US10906909B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    Provided herein are alpha5-containing GABAA receptor agonists and pharmaceutical compositions and methods of treatment of cognitive and mood symptoms in neurodegenerative and neuropsychiatric disorders using them.
    本文提供了含α5的GABAA受体激动剂和药物组合物,以及使用它们治疗神经退行性疾病和神经精神疾病中的认知和情绪症状的方法。
  • Substituted benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepines as GABA(a) receptor modulators
    申请人:UWM Research Foundation, Inc.
    公开号:US11447495B2
    公开(公告)日:2022-09-20
    Substituted benzo[f]imidazo[1,5-α][1,4]diazepines of formula (I′) target alpha-4 and alpha-5 GABAA receptors for use in the treatment of airway hyperresponsiveness and inflammation in asthma. Compounds selectively partition to the peripheral compartment and have reduced CNS effects.
    式(I′)的取代并[f]咪唑并[1,5-α][1,4]二杂卓针对α-4 和 α-5 GABAA 受体,用于治疗哮喘的气道高反应性和炎症。该化合物可选择性地进入外周区,并减少对中枢神经系统的影响。
  • Synthesis and Characterization of a Novel γ-Aminobutyric Acid Type A (GABA<sub>A</sub>) Receptor Ligand That Combines Outstanding Metabolic Stability, Pharmacokinetics, and Anxiolytic Efficacy
    作者:Michael M. Poe、Kashi Reddy Methuku、Guanguan Li、Ashwini R. Verma、Kelly A. Teske、Douglas C. Stafford、Leggy A. Arnold、Jeffrey W. Cramer、Timothy M. Jones、Rok Cerne、Michael J. Krambis、Jeffrey M. Witkin、Enrique Jambrina、Sabah Rehman、Margot Ernst、James M. Cook、Jeffrey M. Schkeryantz
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b01332
    日期:2016.12.8
    1,4-Benzodiazepines are used in the treatment of anxiety disorders but have limited long-term use due to adverse effects. HZ-166 (2) has been shown to have anxiolytic-like effects with reduced sedative/ataxic liabilities. A 1,3-oxazole KRM-II-81 (9) was discovered from a series of six bioisosteres with significantly improved pharmacokinetic and pharmacodynamic properties as compared to 2. Oxazole 9 was further characterized and exhibited improved anxiolytic-like effects in a mouse marble burying assay and a rat Vogel conflict test.
  • GABA(A) RECEPTOR MODULATORS AND METHODS TO CONTROL AIRWAY HYPERRESPONSIVENESS AND INFLAMMATION IN ASTHMA
    申请人:UWM Research Foundation, Inc.
    公开号:EP3500573B1
    公开(公告)日:2021-10-06
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