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3-methyl 5-[2-[3-[4-(1-imidazolylmethyl)phenyl]-acryloyloxy]-ethyl]2,6-dimethyl-4-(2-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl 5-[2-[3-[4-(1-imidazolylmethyl)phenyl]-acryloyloxy]-ethyl]2,6-dimethyl-4-(2-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
5-O-[2-[(E)-3-[4-(1H-imidazol-2-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoyl]oxyethyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-pyridin-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
3-methyl 5-[2-[3-[4-(1-imidazolylmethyl)phenyl]-acryloyloxy]-ethyl]2,6-dimethyl-4-(2-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C30H30N4O6
mdl
——
分子量
542.591
InChiKey
XRWORKVNPPSNEK-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl 5-(2-hydroxyethyl)2,6-dimethyl-4-(2-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate奥扎格雷 在 ammonium chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以57.2%的产率得到3-methyl 5-[2-[3-[4-(1-imidazolylmethyl)phenyl]-acryloyloxy]-ethyl]2,6-dimethyl-4-(2-pyridyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Anti-arteriosclerotic pyridyl or imidazolyl derivatives of
    摘要:
    这项发明涉及一种由以下一般式(I)表示的1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸盐衍生物:其中R表示咪唑基或吡啶基,R.sub.1表示氢原子或卤素原子或硝基或三氟甲基基团,R.sub.2是较低的烷基基团,X是CH或N,A表示较低的烷基基团,B是较低的烷基或O-较低的烷基基团,R.sub.4是氢原子或较低的烷基基团,或m表示1-3的数字,n代表1或2。该衍生物具有扩张血管作用、高动力作用、抑制血小板聚集作用、抑制血栓素A.sub.2形成作用等作用,因此可用作药物产品,如血管扩张剂、降压剂、抗血栓剂、抗动脉硬化剂等。
    公开号:
    US04737506A1
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