N-[2-(Benzylthio)-α-phenylbenzylidene]-4-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(Benzylthio)-α-phenylbenzylidene]-4-methylaniline
• 英文别名: 1-(2-benzylsulfanylphenyl)-N-(4-methylphenyl)-1-phenylmethanimine
• 化学式: C₂₇H₂₃NS
• 分子量: 393.552
• InChiKey: YYKODJKVWNQPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(Benzylthio)-α-phenylbenzylidene]-4-methylaniline 650.0 ℃ 、0.8 Pa 条件下， 反应 0.33h， 以27%的产率得到3-苯基-1,2-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  1-（2-芳硫基苯基）烷氨基和2-（芳基甲基）硫代苯氧基的气相环化反应

  摘要：

  闪蒸真空热解 （最有价值球员） 的 肟 醚 12-14和硫化物 在650°C（10 -2 -10 -3托）下18-20产生的产物衍生自相应的亚氨基和噻吩氧基。在所有情况下，苯并[ d ]异噻唑（例如，26）形成为主要产物通过小号ħ虽然产率是最大的与亚氨基前体我的机制。在特定情况下，从噻吩氧基观察到的其他途径包括苯并噻吩36和苯并噻吩的形成。二苯并噻吩 23，通过一个小号ħ分别我处理和spirodienyl重排。没有证据表明亚胺基和噻吩氧基具有明显的相互转化。

  DOI：

  10.1039/b009844m
• 作为产物：
  描述：

  邻氟二苯甲酮 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 N-[2-(Benzylthio)-α-phenylbenzylidene]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  1-（2-芳硫基苯基）烷氨基和2-（芳基甲基）硫代苯氧基的气相环化反应

  摘要：

  闪蒸真空热解 （最有价值球员） 的 肟 醚 12-14和硫化物 在650°C（10 -2 -10 -3托）下18-20产生的产物衍生自相应的亚氨基和噻吩氧基。在所有情况下，苯并[ d ]异噻唑（例如，26）形成为主要产物通过小号ħ虽然产率是最大的与亚氨基前体我的机制。在特定情况下，从噻吩氧基观察到的其他途径包括苯并噻吩36和苯并噻吩的形成。二苯并噻吩 23，通过一个小号ħ分别我处理和spirodienyl重排。没有证据表明亚胺基和噻吩氧基具有明显的相互转化。

  DOI：

  10.1039/b009844m