6-carboxy-2,2-diphenyl-[2H]-pyran[5,6-c]dibenzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-carboxy-2,2-diphenyl-[2H]-pyran[5,6-c]dibenzothiophene
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-[1]benzothiolo[3,2-h]chromene-6-carboxylic acid；2,2-diphenyl-[1]benzothiolo[3,2-h]chromene-6-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₁₈O₃S
• 分子量: 434.515
• InChiKey: JAYMWHKYLKPROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 正丁基锂 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 硼酸三丁酯 、 双氧水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-carboxy-2,2-diphenyl-[2H]-pyran[5,6-c]dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  闪蒸光解和连续照射下羟基二苯并噻吩衍生的新型2 H-色烯的合成及光致变色行为

  摘要：

  描述了在快速光解和连续照射下，包括二苯并噻吩核的新的2，2-二苯基-2 H -1-苯并吡喃的合成和光致变色性质。在快速光解下，所有化合物在室温下的溶液中均表现出光致变色行为，但在连续照射下未观察到相同的现象。与参考化合物相比，观察到一般的红移和开放形式的Vis光谱中存在两个吸收带，从而导致吸收范围内出现发色。杂芳基化对光谱动力学参数的影响是可变的，并且取决于稠合的苯并噻吩部分的位置和几何形状。2 H的C（6）中吸电子取代基的作用分析了在7,8位融合了苯并噻吩核的-1-苯并吡喃骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00023-6