(2R)-2-(N-((2R)-2-(N-(5-((2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propylamino)-5-methylhex-2-enoyl)-N-methylamino)-3-(2-naphthyl)propionyl)-N-methylamino)-N-methyl-3-phenylpropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(N-((2R)-2-(N-(5-((2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propylamino)-5-methylhex-2-enoyl)-N-methylamino)-3-(2-naphthyl)propionyl)-N-methylamino)-N-methyl-3-phenylpropionamide
• 英文别名: (2R)-2-(N-((2R)-2-(N-((2E)-5-((2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propylamino)-5-methylhex-2-enoyl)-N-methylamino)-3-(2-naphthyl)propionyl)-N-methylamino)-N-methyl-3-phenylpropionamide；(E)-5-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]amino]-N,5-dimethyl-N-[(2R)-1-[methyl-[(2R)-1-(methylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]hex-2-enamide
• 化学式: C₄₁H₆₀N₄O₄Si
• 分子量: 701.037
• InChiKey: RPDPKHNHGONLGY-NGVKZJEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(N-((2R)-2-(N-(5-((2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propylamino)-5-methylhex-2-enoyl)-N-methylamino)-3-(2-naphthyl)propionyl)-N-methylamino)-N-methyl-3-phenylpropionamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以28 mg的产率得到(2R)-2-(N-((2R)-2-(N-(5-((2R)-2-hydroxypropylamino)-5-methylhex-2-enoyl)-N-methylamino)-3-(2-naphthyl)propionyl)-N-methylamino)-N-methyl-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro characterization of new growth hormone secretagogues derived from ipamorelin with dipeptidomimetic N-terminals

  摘要：

  The structural requirements for N-terminal features for the minimal structure of growth hormone secretagogues derived from ipamorelin are investigated. It is found, that incorporation of nonpolar peptidomimetic amino acids at the N-terminal can replace the Aib-His moiety and lead to compounds with high in vitro potency with respect to their growth hormone secretagogue properties. New unnatural amino acids with double bonds, ether-linkages, and 1,3-phenylene-moieties in the backbone proved to be valuable dipeptidomimetics. Using them, growth hormone secretagogues with high potencies were obtained. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80086-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛 、 他莫瑞林 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 正庚烷 、 甲基叔丁基醚 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R)-2-(N-((2R)-2-(N-(5-((2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propylamino)-5-methylhex-2-enoyl)-N-methylamino)-3-(2-naphthyl)propionyl)-N-methylamino)-N-methyl-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds with growth hormone releasing properties

  摘要：

  具有一般式I的肽类模拟化合物##STR1##，其中a和b独立地为1或2，R.sup.1和R.sup.2独立地为H或C.sub.1-6烷基，G和J独立地为芳香族等，D和E独立地为几种不同的基团，具有改善生物利用度的生长激素分泌素。

  公开号：

  US05977178A1