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dimethyl 6-tert-butyl-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2,3-dicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 6-tert-butyl-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2,3-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 6-tert-butyl-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C21H23NO6
mdl
——
分子量
385.417
InChiKey
UBDWCOYETBJFIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,2-Dimethylpropanoyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile丁炔二酸二甲酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到dimethyl 6-tert-butyl-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-二甲氨基吡啶或4-甲氧基吡啶与乙炔二羧酸酯和亚芳基氰基乙酸酯的三组分反应的分子多样性
    摘要:
    4-二甲基氨基或4-甲氧基吡啶与炔二羧酸酯和亚芳基氰乙酸酯的三组分反应显示出非常有趣的分子多样性。多取代的1,8,9,9a-四氢-4 H -1,4-乙基喹啉衍生物,2 H-吡喃-2,3-二羧酸盐和buta-1,3-二烯-1,2,4-三羧酸盐衍生物可以取决于底物和反应条件,可以高收率和良好的非对映选择性形成二价铁。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.10.040
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文献信息

  • The molecular diversity of three-component reactions of 4-dimethylamino- or 4-methoxypyridine with acetylenedicarboxylates and arylidene cyanoacetates
    作者:Jing Sun、Dan Zhu、Hui Gong、Chao-Guo Yan
    DOI:10.1016/j.tet.2013.10.040
    日期:2013.12
    The three-component reactions of 4-dimethylamino- or 4-methoxypyridine with acetylenedicarboxylates and arylidene cyanoacetates showed very interesting molecular diversity. The polysubstituted 1,8,9,9a-tetrahydro-4H-1,4-ethanoquinolizines, 2H-pyran-2,3-dicarboxylates, and buta-1,3-diene-1,2,4-tricarboxylates derivatives can be formed in high yields and with good diastereoselectivity depending on the
    4-二甲基氨基或4-甲氧基吡啶与炔二羧酸酯和亚芳基氰乙酸酯的三组分反应显示出非常有趣的分子多样性。多取代的1,8,9,9a-四氢-4 H -1,4-乙基喹啉衍生物,2 H-吡喃-2,3-二羧酸盐和buta-1,3-二烯-1,2,4-三羧酸盐衍生物可以取决于底物和反应条件,可以高收率和良好的非对映选择性形成二价铁。
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