二乙基铝,二甲基(苯基)硅 | 86014-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二乙基铝,二甲基(苯基)硅
• CAS: 86014-18-8
• 化学式: C₁₂H₂₁AlSi
• 分子量: 220.366
• InChiKey: VJCFOIBHDDYFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二甲酯 、 二乙基铝,二甲基(苯基)硅 在 CuCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到dimethyl 5-(dimethylphenylsilyl)-3-pentene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铟 (III) 盐促进烯丙基硅烷与未活化炔烃的分子内加成

  摘要：

  在化学计量或催化量的路易斯酸性铟 (III) 盐存在下，烯丙基硅烷与未活化的末端炔烃发生分子内反应，以良好或高产率得到环化产物。反应以反式加成模式进行的事实表明反应机理是通过铟盐对三键的亲电活化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947348
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyl lithium 、 氯化二乙基铝 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二乙基铝,二甲基(苯基)硅
  参考文献：
  名称：

  通过 2-烯基-1,1-环丙烷二羧酸酯与 PhMe2SiAlEt2 和 (Ph3Sn)2Zn 反应制备 2-烯基硅烷和 2-烯基锡烷。通过源自二烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 的烯基取代的 π-烯丙基钯配合物生成 2-烯基-3-环戊烯-1,1-二羧酸酯

  摘要：

  2-乙烯基-1,1-环丙烷二羧酸酯与 PhMe2SiAlEt2、PhMe2SiZnEt2Li 或 (Ph3Sn)2Zn 的反应得到 1,7-均共轭加成产物、2-烯基硅烷或 2-烯基锡烷。以类似的方式，2-(1,3-丁二烯基)-1,1-环丙烷二羧酸酯提供了相应的 1,9-同共轭加合物、二烯基硅烷或二烯基锡烷。通过[PdCl2(CH3CN)2]将加合物转化为π-烯丙基钯配合物。用碱如 PPh3 或 Na2CO3 处理衍生自二烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 的烯基取代的 π-烯丙基钯配合物，得到 2-烯基-3-环戊烯-1,1-二羧酸盐。相比之下，由 2-烯基硅烷和 [PdCl2(CH3CN)2] 生成的 π-烯丙基钯与碱的反应导致原始乙烯基环丙烷衍生物的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2509
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基缩水甘油 在 二乙基铝,二甲基(苯基)硅 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到3-苯基丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  使用 Sn-Al 或 Si-Al 试剂对环氧化物脱氧的保留立体特异性

  摘要：

  环氧化物与 [n-Bu3SnAlMe3]-Li+ 的反应提供了 β-氧化锡烷，该锡烷会塌陷成烯烃，并保持立体化学的整体保留。三丁基甲锡烷基阴离子对环氧化物的 SN2 型开环，随后 Bu3Sn 和 OAl-Me3 基团的反消除解释了立体化学结果。该方法可成功应用于衍生自 (E)-2-nonen-1-ol 的羟基环氧化物。用 PhMe2SiAlEt2 对环氧化物进行脱氧还提供与环氧化物具有相同几何结构的烯烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1480

文献信息

• Organic synthesis with reagents derived from 3R3SiMgMe and MnCl2
  作者：Keigo Fugami、Jun-ichi Hibino、Shigeki Nakatsukasa、Seijiro Matsubara、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86672-2

  日期：1988.1

  R3SiMgMe and MnCl2 are disclosed. (1) The manganese species reacted with terminal acetylenes to give 1,2-disilylated 1-alkenes. Mono- and bis(trimethylsilyl) acetylenes gave tri- and tetrasilylated ethenes, respectively, in good yields. Highly strained tetrakis(trimethylsilyl) ethene has now become easily accessible by this technique. (2) The reaction of alkenyl halides, alkenyl sulfides, and enol phosphates

  由3个当量衍生的试剂介导的合成上有用的反应。R 3 SiMgMe和MnCl 2的合成被披露。（1）锰与末端乙炔反应生成1,2-二甲硅烷基化的1-烯烃。单和双（三甲基甲硅烷基）乙炔分别以高收率得到三和四甲硅烷基化的乙烯。现在，通过这种技术可以轻松获得高应变四（三甲基甲硅烷基）乙烯。（2）链烯基卤化物，链烯基硫化物和烯醇磷酸盐与标题试剂的反应提供了高产率的乙烯基硅烷。该方法也适用于由烯丙基硫化物和醚合成烯丙基硅烷。（3）用锰试剂处理1，3-二烯提供了甲硅烷基化的烯丙基锰化合物，其以高的区域选择性加到羰基部分上。
• New synthesis of allylsilanes and vinylsilanes by means of PhMe2Si-AlEt2
  作者：Yasuhiro Okuda、Mitsuyoshi Sato、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81831-6

  日期：1983.1

  The reaction of allylic phosphates with the title organoaluminium reagent (PhMe2Si-AlEt2) provides allylsilanes in good yields. Cross coupling of enol phosphates with PhMe2Si-Mtl (Mtl = AlEt2 or MgMe) produces vinylsilanes regio- and stereoselectively in the presence of Pd(0) catalysts.

  烯丙基磷酸酯与标题有机铝试剂（PhMe 2 Si-AlEt 2）的反应可提供高收率的烯丙基硅烷。磷酸烯醇磷酸盐与PhMe 2 Si-Mtl（Mtl = AlEt 2或MgMe）的交叉偶联在Pd（0）催化剂存在下区域选择性和立体选择性地生成乙烯基硅烷。
• Transition-metal catalyzed silylmetalation of allenes
  作者：Yoshitomi Morizawa、Hiroji Oda、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91550-3

  日期：——
• TROST, BARRY M.;TOUR, JAMES M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 484-486
  作者：TROST, BARRY M.、TOUR, JAMES M.

  DOI：——

  日期：——
• MORI, ICHIRO;TAKAI, KAZUHIKO;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 20, 4013-4018
  作者：MORI, ICHIRO、TAKAI, KAZUHIKO、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——