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3-(2-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
——
3-(2-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
——
化学式
C8H5N3O3
mdl
——
分子量
191.146
InChiKey
ZEIHOABMEAXULK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以26%的产率得到2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    摘要:
    提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。
    公开号:
    US20200299282A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯甲腈盐酸羟胺sodium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 3-(2-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    摘要:
    提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。
    公开号:
    US20200299282A1
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文献信息

  • Herbicidal sulfamates
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0096593A2
    公开(公告)日:1983-12-21
    Compounds of the formula where Q is selected from various 5-membered heterocycles, which may optionally be substituted; R is H, halogen, CH3, CF3, or OCH3; X is Cl, CH3, OCH3, OCF2H or SCF2H; Y is selected from various organic groups; and Z is CH or H, and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal and plant growth regulant effects. The compounds may be formulated into herbicidal compositions in conventional manner. The novel compounds may be prepared by reacting an appropriate aryloxysulfonyl isocyanate with the appropriate 2-amino-pyrimidine or 2-amino-1,3,5-triazine.
    式中的化合物 其中 Q 选自各种五元杂环,可任选被取代; R 是 H、卤素、CH3CF3 或 O ; X 是 Cl、 、O 、OCF2H 或 SCF2H; Y 选自各种有机基团;以及 Z 是 CH 或 H、 以及它们在农业上适用的盐类,具有强效的除草和植物生长调节作用。这些化合物可按常规方法配制成除草组合物。 新型化合物可通过适当的芳氧基磺酰基异氰酸酯与适当的 2-氨基嘧啶2-氨基-1,3,5-三嗪反应制备。
  • ニトロフェニル−1,2,4−オキサジアゾール誘導体および殺菌剤
    申请人:北興化学工業株式会社
    公开号:JP2006131525A
    公开(公告)日:2006-05-25
    【課題】低濃度薬液処理で高い殺菌効果を示す、新しいニトロフェニル−1,2,4−オキサジアゾール誘導体を提供すること。【解決手段】一般式(I)[式中、R1は、−OR3、−SR3、−NR4R5、1−ピペリジル基、4−モルホリノ基あるいは4位がアルキル基またはアルキルカルボニル基で置換されていてもよい1−ピペラジニル基を示し、 R2は、水素原子、アルキル基、ハロアルキル基(ただし、トリフルオロメチル基は除く。)、シアノアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、ジヒドロキシアルキル基、ジアルコキシアルキル基、シクロアルキル基、アミノカルボニル基、ホルミル基、アルキルカルボニル基、ハロアルキルカルボニル基、ベンゾイル基、−C(R6)=NOR7、−C(=O)−XR8あるいは−YR9を示す。]で表わされるニトロフェニル−1,2,4−オキサジアゾール誘導体。【選択図】なし
    提供一种新的硝基苯基-1,2,4-恶二唑生物,该衍生物在低浓度化学处理中具有很高的杀菌效果。解法] 通式(I)[式中 R1 可被-OR3、-SR3、-NR4R5、1-哌啶基、4-吗啉基取代,或 4-位被烷基取代。R2 代表氢原子、烷基、卤代烷基(三甲基除外)、烷基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、二羟基烷基、二烷氧基烷基、环烷基、基羰基、甲酰基、烷基羰基、卤代烷基羰基、苯甲酰基、-C(R6)=NOR7、-C(=O)-XR8 或-YR9]。硝基苯基-1,2,4-恶二唑生物,其代表为。无。
  • Herbicidal sulfonamides
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0083975B1
    公开(公告)日:1987-11-19
  • US4475944A
    申请人:——
    公开号:US4475944A
    公开(公告)日:1984-10-09
  • US4511392A
    申请人:——
    公开号:US4511392A
    公开(公告)日:1985-04-16
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