2-(thiazol-4-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(thiazol-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(Thiazol-4-yl)propan-2-ol；2-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: CRUOITCRZQYILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(thiazol-4-yl)propan-2-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 allyl allyl(2-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)thiazol-2-yl)-2-((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的先导化合物优化可提高针对 HIV-1 gp120 的苯基-1H-吡咯-甲酰胺进入抑制剂的抗病毒效力和 ADMET 特性

  摘要：

  我们正在继续共同努力优化我们的第一个先导进入拮抗剂 NBD-11021，该拮抗剂针对 HIV-1 包膜糖蛋白 gp120 的 Phe43 空腔，以提高抗病毒效力和 ADMET 特性。在本报告中，我们提出了一种基于结构的方法，帮助我们生成工作假设，以进一步修改最近报道的先进先导进入拮抗剂 NBD-14107，在针对大量 Env 假型病毒。我们在这里报告了二十九种新化合物的合成，并在单循环和多循环测定中评估了它们的抗病毒活性，以获得全面的构效关系（SAR）。我们选择了三种具有高选择性指数的抑制剂，用于针对代表不同亚型的多种临床分离株的 55 种 Env 假型病毒的大型组进行测试。其中一种强效抑制剂55 (NBD-14189) 对某些临床分离株的抗病毒活性低至 63 nM。我们确定了 CD4 结合位点突变的假病毒对这些抑制剂的敏感性，以确认它们针对 HIV-1 gp120。此外，我们评估了它们的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.062
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylthiazole-4-carboxamide 、 甲基碘化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以65%的产率得到2-(thiazol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL INDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE CHIRAUX ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020214740A9

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• Small molecule inhibitors of NF-κB inducing kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11254673B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制 NIK 的化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用方法。根据设想，这些化合物和药物组合物可用于预防或治疗癌症（如 B 细胞恶性肿瘤，包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、免疫性皮肤病（如掌跖脓疱病和化脓性扁桃体炎）以及代谢性疾病（如肥胖症和糖尿病）等疾病。
• Chiral Indole Compounds and Their Use
  申请人：ARIAGEN, INC.

  公开号：US20210188834A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to indole compounds and pharmaceutical compositions thereof, and their use in stimulating the immune system of patients in need thereof and in treating cancer.
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20210300918A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017184604A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  In one aspect, compounds of Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.