二乙烯三胺五甲叉膦酸 | 15827-60-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙烯三胺五甲叉膦酸
• 中文别名: 二乙撑三胺五亚甲基膦酸；二乙烯三胺五亚甲基膦酸；过氧化氢稳定剂WPW-2；[磷酰甲基亚氨]双[2,1-亚乙基亚氨双亚甲基]四膦酸；二亚乙基三氨基五甲基磷酸；二亚乙基三胺戊(亚甲基膦酸)；DETPMP；DTPMP；二亚乙基三胺五亚甲基膦酸；DTPMPA
• 英文名称: diethylenetriamine penta(methylenephosphonic acid)
• 英文别名: diethylene triamine penta (methylene phosphonic acid)；diethylene triamine-N,N,N',N',N'',N''-penta(methylene phosphonic acid)；N, N',N',N'',N''-phosphonomethyl-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine；diethylenetriamine-N,N,N',N'',N''-penta(methylenephosphonic acid)；N,N,N',N'',N''-penta(phosphonomethyl)diethylenetriamine；diethylene-triamine-pentakis(methylenephosphonic) acid；Diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid；[bis[2-[bis(phosphonomethyl)amino]ethyl]amino]methylphosphonic acid
• CAS: 15827-60-8
• 化学式: C₉H₂₈N₃O₁₅P₅
• 分子量: 573.201
• InChiKey: DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1003.3±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35 (50% aq.)
• 溶解度：
  可溶于水基（少量），水
• LogP：
  -3.4
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  1. 能与多种金属离子形成稳定配合物，具有良好的化学稳定性，在强酸碱介质中不易分解。干品分解温度为220～228℃。无毒，易溶于酸性溶液中，阻垢缓蚀效果佳且耐温性好，可有效抑制碳酸盐和硫酸盐垢的生成。在碱性和高温环境（210℃以上）下，其阻垢缓蚀性能优于其他有机膦化合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  18

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S28,S33,S36,S9
• 危险类别码：
  R51/53,R36/37/38,R41
• WGK Germany：
  1,-
• 危险品运输编号：
  UN 1789 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338+P310
• 危险性描述：
  H290,H315,H318,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二乙烯三胺五甲叉膦酸 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dequest® 2060
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Dequest® 2060
别名
: C9H28N3O15P5
分子式
: 573.2 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
[[(Phosphonomethyl)imino]bis[ethane-2,1-diylnitrilobis(methylene)]]tetrakisphosphonic acid
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 15827-60-8 Acute Tox. 5; Eye Irrit. 2A;
S No.) 239-931-4 H303 + H313, H319
EC-编号
Hydrochloric acid
20 - 30 %
化学文摘登记号(CA 7647-01-0 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1;
S No.) 231-595-7 STOT SE 3; H314, H335
EC-编号 017-002-01-X
索引编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
时间过长，压力逐渐增加引起容器爆裂 处理及打开容器时, 必须小心。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Hydrochloric acid 7647-01-0 MAC 7.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.420 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Hydrochloric acid)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1789 国际海运危规: 1789 国际空运危规: 1789
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: HYDROCHLORIC ACID
国际海运危规: HYDROCHLORIC ACID
国际空运危规: Hydrochloric acid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

适用于碱性循环冷却水中作为不调pH值的阻垢缓蚀剂，并可用于含碳酸钡高的油田注水和冷却水。

是一种在循环冷却水、锅炉水中优良的缓蚀阻垢剂，特别适合于电厂冲灰水系统闭路循环以及碱性循环冷却水中的应用。它也可用于含高浓度碳酸钡的油田注水和冷却水及锅炉水的阻垢缓蚀处理，并可用作过氧化物和二氧化氯杀菌剂的稳定剂。在复配药剂中单独使用本品，无需添加分散剂，污垢沉积量仍然很小。

此外，在医药方面，DTPMPA用作合成抗生素的原料；在农药工业中用于合成高效除草剂等，也可作为合成有机氯化物的原料。

在水处理中，DTPMPA可作为循环冷却水和锅炉水的阻垢缓蚀剂，特别适用于碱性循环冷却水中不调pH值的应用。它同样适用于含高浓度碳酸钡的油田注水和冷却水、锅炉水中的阻垢缓蚀处理；在复配药剂中单独使用本品时，无需添加分散剂，污垢沉积量仍很小。

此外，DTPMPA还可用作过氧化物稳定剂、纺织印染用螯合剂、颜料的分散剂、氧脱木素稳定剂、化肥中微量元素携带剂以及混凝土添加剂。在造纸、电镀、金属酸洗和化妆品等众多领域也得到了广泛应用，并可作为氧化性杀菌剂的稳定剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙烯三胺五甲叉膦酸 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Croft, Susan; Gilbert, Bruce C.; Smith, John R. Lindsay, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺五醋酸 在 phosphorus(III) oxide 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以89.6%的产率得到二乙烯三胺五甲叉膦酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF ALPHA-AMINOALKYLENEPHOSPHONIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE ALPHA-AMINOALKYLÈNEPHOSPHONIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种合成α-氨基烯基膦酸或其膦酸酯的新方法，包括以下步骤：通过混合含有一个P原子在氧化态（+111）和另一个P原子在氧化态（+111）或（+V）的P-O-P酸酐基团的化合物、氨基烷基羧酸和酸催化剂来形成反应混合物，其中所述反应混合物中α-氨基烯基羧酸与P-O-P酸酐基团的当量比至少为0.2，并从反应混合物中回收所得的α-氨基烯基膦酸化合物或其酯。

  公开号：

  WO2014012990A1
• 作为试剂：
  描述：

  pernonanoic acid 、 di-(tetraoctylammonium) sulfate 在 二乙烯三胺五甲叉膦酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids derived from peracid anions

  摘要：

  公开号：

  EP1856039B1

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AMINOALKYLENEPHOSPHONIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE AMINOALKYLÈNEPHOSPHONIQUE
  申请人：STRAITMARK HOLDING AG

  公开号：WO2014012987A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention is related to a method for the synthesis of an aminoalkylenephosphonic acid or its phosphonate esters comprising the following steps: a) forming, in the presence of an aldehyde or ketone and an acid catalyst, a reaction mixture by mixing a compound comprising at least one HNR1R2 moiety or a salt thereof, with a compound having one or more P-O-P anhydride moieties, said moieties comprising one P atom at the oxidation state (+III) and one P atom at the oxidation state (+III) or (+V), wherein the ratio of moles of aldehyde or ketone to N-H moieties is 1 or more and wherein the ratio of N-H moieties to P-O-P anhydride moieties is 0.3 or more and, b) recovering the resulting aminoalkylenephosphonic acid comprising compound or its phosphonate esters.

  本发明涉及一种合成氨基烯膦酸或其膦酸酯的方法，包括以下步骤：a) 在醛或酮和酸催化剂的存在下，通过将至少含有一个HNR1R2基团或其盐的化合物与至少含有一个或多个P-O-P酸酐基团的化合物混合形成反应混合物，所述基团包括一个氧化态为(+III)的P原子和一个氧化态为(+III)或(+V)的P原子，其中醛或酮的摩尔比与N-H基团的比值为1或更多，N-H基团与P-O-P酸酐基团的比值为0.3或更多；b) 回收所得的氨基烯膦酸化合物或其膦酸酯。
• Method for the Manufacture of Aminoalkylene Phosphonic Acid
  申请人：Thermphos International B.V.

  公开号：EP2112156A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  A method for the manufacture of amino alkylcnc phosphonic acids is disclosed. Pure P4O6 is hydrolyzed in the presence of a homogeneous Brocnstcd acid catalyst whereby the pH of the reaction medium is maintained below 5 and the free water content of said reaction medium is, after the P4O6 hydrolysis has been completed, from 0 to 40 %. The required amine component can be added before, during, or in one preferred execution, after the P4O6 hydrolysis has been completed. Formaldehyde is then added and the reaction mixture containing the P4O6 hydrolysate, the amine and the formaldehyde is reacted in presence of a Broensted acid catalyst selected from homogeneous and heterogeneous species. The amino alkylene phosphonic acid reaction product can then be recovered in a manner known per sé.

  揭示了一种制备氨基烷基磷酸的方法。在均相Brønsted酸催化剂的存在下，纯P4O6在水解过程中，使反应介质的pH保持在5以下，并且在P4O6水解完成后，所述反应介质的游离水含量为0至40％。所需的胺组分可以在P4O6水解之前、期间或在一种首选的执行方式中，即在P4O6水解完成后添加。然后加入甲醛，并在选择自均相和非均相物种的Brønsted酸催化剂的存在下，使含有P4O6水解物、胺和甲醛的反应混合物发生反应。然后可以以已知的方式回收氨基烷基磷酸反应产物。
• Process for the manufacture of aminopolyalkylene-phosphonic acid compounds
  申请人：Solutia Europe N.V./S.A.

  公开号：EP1681294A1

  公开（公告）日：2006-07-19

  A beneficial method for the manufacture of amino polyalkylene phosphonic acids, under substantial absence of hydrohalogenic acid, is disclosed. The method, in essence, is based on reacting narrowly defined ratios of phosphorous acid, an amine, a formaldehyde in presence of specific ranges of an acid catalyst having a pKa equal or inferior to 3.1. The inventive method is capable of yielding economically and quality operational/capacity advantages, in particular significantly reduced one-step cycle duration under exclusion of corrosion disadvantages and also is environmentally friendly without requiring, in that respect, anything more than nominal capital expenditures.

  揭示了一种在实质上缺乏氢卤酸的情况下，用于制造氨基聚烯醚膦酸的有益方法。该方法本质上是基于在存在具有pKa等于或低于3.1的酸催化剂的特定范围内，反应磷酸、胺和甲醛的严格定义的比例。这种创新方法能够产生经济和质量操作/产能优势，特别是在排除腐蚀缺点的情况下显着减少一步循环持续时间，并且在环保方面无需更多的资本支出。
• 고순도 아미노메틸렌 포스폰산의 제조 방법
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤(519980960766)

  公开号：KR101726881B1

  公开（公告）日：2017-04-13

  아미노메틸렌 포스폰산 중의 미반응 포름알데히드를 수율 좋게, 간편한 설비, 간단한 조작으로 위험물의 발생 없이 제거하기 위한 고순도 아미노메틸렌 포스폰산의 제조 방법을 제공한다. 회분식 증류 장치를 이용하여 수분 농도가 35~60중량%인 조(粗) 아미노메틸렌 포스폰산 수용액을 증류하는 공정을 갖고, 이 조 아미노메틸렌 포스폰산 수용액이 아미노메틸렌 포스폰산 및 포름알데히드를 포함하는 수용액이며, 이 증류하는 공정이 증류 중에 증류 가마에 물을 첨가하는 공정을 갖고, 또한 이 증류 가마에 첨가하는 물의 총량을 조 아미노메틸렌 포스폰산 수용액의 투입 중량에 대하여 적어도 0.5배 양으로 하는 것을 특징으로 하는 고순도 아미노메틸렌 포스폰산의 제조 방법이다.

  该方法提供了一种用于高纯度氨基甲烷磷酸的制备方法，以高收率、简便设备、简单操作而无危险物质产生地有效去除未反应的甲醛。通过使用分批蒸馏装置对含有35~60重量%水分的粗氨基甲烷磷酸溶液进行蒸馏过程，其中该粗氨基甲烷磷酸溶液包含氨基甲烷磷酸和甲醛，并且蒸馏过程在蒸馏过程中向蒸馏釜中添加水的过程，同时使添加到蒸馏釜中的水总量至少为粗氨基甲烷磷酸溶液的投入重量的0.5倍。
• Studies of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Cd(II) chelates with different phosphonic acids
  作者：B. Venkateswara Rao

  DOI：10.1007/s10973-009-0512-7

  日期：2010.5

  Co(II), Ni(II), Cu(II) and Cd(II) chelates with 1-aminoethylidenediphosphonic acid (AEDP, H4L1), α-amino benzylidene diphosphonic acid (ABDP, H4L2), 1-amino-2-carboxyethane-1,1-diphosphonic acid (ACEDP, H5L3), 1,3-diaminopropane-1,1,3,3-tetraphosphonicacid (DAPTP, H8L4), ethylenediamine-N,N′-bis(dimethylmethylene phosphonic)acid (EDBDMPO, H4L5), O-phenylenediamine-N,N′-bis(dimethyl methylene phosphonic)acid (PDBDMPO, H4L6), diethylene triamine-N,N,N′,N′,N″N″-penta(methylene phosphonic)acid (DETAPMPO, H10L7) and diethylene triamine-N,N″-bis(dimethyl methylene phosphonic)acid (DETBDMPO, H4L8) have been synthesised and were characterised by elemental and thermal analyses as well as by IR, UV–VIS, EPR and magnetic measurements. The first stage in the thermal decomposition process of these complexes shows the presence of water of hydration, the second denotes the removal of the coordinated water molecules. After the loss of water molecules, the organic part starts decomposing. The final decomposition product has been found to be the respective MO·P2O5. The data of the investigated complexes suggest octahedral geometry with respect to Co(II) and Ni(II) and tetragonally distorted octahedral geometry with respect to Cu(II). Antiferromagnetism has been inferred from magnetic moment data. Infrared spectral studies have been carried out to determine coordination sites.

  Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Cd(II) 与 1-氨基亚乙基二膦酸 (AEDP, H4L1)、α-氨基亚苄基二膦酸 (ABDP, H4L2)、1-氨基-2-羧基乙烷-1、1-二磷酸（ACEDP，H5L3）、1,3-二氨基丙烷-1,1,3,3-四磷酸（DAPTP，H8L4）、乙二胺-N,N′-双（二甲基亚甲基膦酸）（EDBDMPO，H4L5）、邻苯二胺-N、N′-双（二甲基亚甲基膦酸）（PDBDMPO，H4L6）、二亚乙基三胺-N,N,N′,N′,N″-五（亚甲基膦酸）（DETAPMPO，H10L7）和二亚乙基三胺-N、N″-双（二甲基亚甲基膦酸）（DETBDMPO，H4L8）的合成，并通过元素分析、热分析以及红外光谱、紫外可见光谱、电致发光光谱和磁性测量进行了表征。这些复合物热分解过程的第一阶段显示了水合水的存在，第二阶段表示配位水分子的脱落。水分子消失后，有机部分开始分解。最终的分解产物是相应的 MO-P2O5。所研究复合物的数据表明，Co(II) 和 Ni(II) 具有八面体几何形状，Cu(II) 具有四方畸变八面体几何形状。根据磁矩数据推断出了反铁磁性。为确定配位位点，还进行了红外光谱研究。