4-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)butyric acid
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: DFCXOWOXZTXAPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)butyric acid 在 咪唑 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 5-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-diisopropylphenyl]-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  p-(4-Azipentyl)propofol：一种有效的光反应性异丙酚全身麻醉衍生物

  摘要：

  我们合成了2,6-二异丙基-4-[3-(3-甲基-3 H-二氮杂环-3-基)丙基]苯酚( p- (4-azipentyl)propofol)，或p -4-AziC5-Pro，全身麻醉药异丙酚的新型光敏衍生物。p -4-AziC5-Pro 的麻醉效力与异丙酚相似。与异丙酚一样，该化合物可增强抑制性 GABA A受体电流反应，并以变构方式调节与激动剂和苯二氮卓位点的结合（对异源表达的 GABA A受体进行测定）。p -4-AziC5-Pro 抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的 nACh 受体的兴奋性电流反应，并光掺入富含天然 nACh 受体的鱼雷膜中。因此，p -4-AziC5-Pro 是一种功能性全身麻醉剂，可调节和光掺入 Cys 环配体门控离子通道，使其成为用于识别异丙酚结合位点的绝佳候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm200943f
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  p-(4-Azipentyl)propofol：一种有效的光反应性异丙酚全身麻醉衍生物

  摘要：

  我们合成了2,6-二异丙基-4-[3-(3-甲基-3 H-二氮杂环-3-基)丙基]苯酚( p- (4-azipentyl)propofol)，或p -4-AziC5-Pro，全身麻醉药异丙酚的新型光敏衍生物。p -4-AziC5-Pro 的麻醉效力与异丙酚相似。与异丙酚一样，该化合物可增强抑制性 GABA A受体电流反应，并以变构方式调节与激动剂和苯二氮卓位点的结合（对异源表达的 GABA A受体进行测定）。p -4-AziC5-Pro 抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的 nACh 受体的兴奋性电流反应，并光掺入富含天然 nACh 受体的鱼雷膜中。因此，p -4-AziC5-Pro 是一种功能性全身麻醉剂，可调节和光掺入 Cys 环配体门控离子通道，使其成为用于识别异丙酚结合位点的绝佳候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm200943f

文献信息

• Nanoscale Neuromodulating Platform for Retina Neuron Activation Apparatus and Method
  申请人：Pepperberg David R.

  公开号：US20130237899A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to methods and compositions for modulating receptors in postsynaptic neurons of damaged or diseased retinas. The invention also related to methods for using the compositions set forth herein for treatment of diseases of hyperexcitability such as epilepsy.

  本发明涉及用于调节受损或患有疾病的视网膜后突触神经元中的受体的方法和组合物。本发明还涉及使用本文所述的组合物治疗癫痫等过度兴奋病的方法。
• Nanoscale neuromodulating platform for retina neuron activation apparatus and method
  申请人：Pepperberg David R.

  公开号：US09399145B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention relates to methods and compositions for modulating receptors in postsynaptic neurons of damaged or diseased retinas. The invention also related to methods for using the compositions set forth herein for treatment of diseases of hyperexcitability such as epilepsy.

  本发明涉及用于调节受损或患病视网膜后突触神经元中的受体的方法和组合物。本发明还涉及使用本文所述的组合物治疗过度兴奋症等高度兴奋症的方法。
• US9399145B2
  申请人：——

  公开号：US9399145B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• <i>p</i>-(4-Azipentyl)propofol: A Potent Photoreactive General Anesthetic Derivative of Propofol
  作者：Deirdre S. Stewart、Pavel Y. Savechenkov、Zuzana Dostalova、David C. Chiara、Rile Ge、Douglas E. Raines、Jonathan B. Cohen、Stuart A. Forman、Karol S. Bruzik、Keith W. Miller

  DOI：10.1021/jm200943f

  日期：2011.12.8

  We synthesized 2,6-diisopropyl-4-[3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propyl]phenol (p-(4-azipentyl)propofol), or p-4-AziC5-Pro, a novel photoactivable derivative of the general anesthetic propofol. p-4-AziC5-Pro has an anesthetic potency similar to that of propofol. Like propofol, the compound potentiates inhibitory GABAA receptor current responses and allosterically modulates binding to both agonist and

  我们合成了2,6-二异丙基-4-[3-(3-甲基-3 H-二氮杂环-3-基)丙基]苯酚( p- (4-azipentyl)propofol)，或p -4-AziC5-Pro，全身麻醉药异丙酚的新型光敏衍生物。p -4-AziC5-Pro 的麻醉效力与异丙酚相似。与异丙酚一样，该化合物可增强抑制性 GABA A受体电流反应，并以变构方式调节与激动剂和苯二氮卓位点的结合（对异源表达的 GABA A受体进行测定）。p -4-AziC5-Pro 抑制非洲爪蟾卵母细胞中表达的 nACh 受体的兴奋性电流反应，并光掺入富含天然 nACh 受体的鱼雷膜中。因此，p -4-AziC5-Pro 是一种功能性全身麻醉剂，可调节和光掺入 Cys 环配体门控离子通道，使其成为用于识别异丙酚结合位点的绝佳候选药物。