(3aS,4S,9bS,αR)-N(1)-[α-methyl-4"-methoxybenzyl]-4-(2'-methoxy-2'-oxoethyl)-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,9bS,αR)-N(1)-[α-methyl-4"-methoxybenzyl]-4-(2'-methoxy-2'-oxoethyl)-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (3aS,4S,9bS)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-oxo-3,3a,4,9b-tetrahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-5-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₆
• 分子量: 494.588
• InChiKey: OVBNPGAFYGUGRB-HZDQHBLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,9bS,αR)-N(1)-[α-methyl-4"-methoxybenzyl]-4-(2'-methoxy-2'-oxoethyl)-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S,S,S)-N(1),N(5)-(bis-tert-butoxycarbonyl)-4-[2'-(4"-toluenesulfonyloxy)ethyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  （ - ） - martinellic酸和（ - ） - 4-对的不对称合成甲diastereodivergent策略外延-martinellic酸

  摘要：

  的不对称合成（ - ） - martinellic酸和（ - ） - 4-外延-martinellic苯甲酸在20步从使用diastereodivergent策略市售原料来实现。共轭加成锂（[R ）- ñ -allyl- ñ - （α -甲基p甲氧基苄基）酰胺叔丁基（ë）-3- [2' - （Ñ，Ñ-diallylamino）-5'-溴-苯基]丙烯酸甲酯，并用溴乙酸甲酯得到的β氨基酯的烷基化，使用以分别安装C（9B）和C（3a）的立构中心，关键步骤。随后环化为相应的吡咯并喹啉-2-酮并还原C（4）-羰基，然后进行两个互补的烯化反应和分子内迈克尔加成反应，这两个分子都形成了该三环分子结构的C（4）-顶基> 99：1博士 （ - ） - martinellic酸，并且对于第一次，（ - ） - 4-提供访问这些模板随后阐述外延-martinellic酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.013
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (3aS,4S,9bS,αR)-N(1)-[α-methyl-4"-methoxybenzyl]-4-(2'-methoxy-2'-oxoethyl)-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one 、 (3aS,4R,9bS,αR)-N(1)-[α-methyl-4"-methoxybenzyl]-4-(2'-methoxy-2'-oxoethyl)-N(5)-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （ - ） - martinellic酸和（ - ） - 4-对的不对称合成甲diastereodivergent策略外延-martinellic酸

  摘要：

  的不对称合成（ - ） - martinellic酸和（ - ） - 4-外延-martinellic苯甲酸在20步从使用diastereodivergent策略市售原料来实现。共轭加成锂（[R ）- ñ -allyl- ñ - （α -甲基p甲氧基苄基）酰胺叔丁基（ë）-3- [2' - （Ñ，Ñ-diallylamino）-5'-溴-苯基]丙烯酸甲酯，并用溴乙酸甲酯得到的β氨基酯的烷基化，使用以分别安装C（9B）和C（3a）的立构中心，关键步骤。随后环化为相应的吡咯并喹啉-2-酮并还原C（4）-羰基，然后进行两个互补的烯化反应和分子内迈克尔加成反应，这两个分子都形成了该三环分子结构的C（4）-顶基> 99：1博士 （ - ） - martinellic酸，并且对于第一次，（ - ） - 4-提供访问这些模板随后阐述外延-martinellic酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.013

文献信息

• A diastereodivergent strategy for the asymmetric syntheses of (−)-martinellic acid and (−)-4-epi-martinellic acid
  作者：Stephen G. Davies、Ai M. Fletcher、James A. Lee、Thomas J.A. Lorkin、Paul M. Roberts、James E. Thomson

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.013

  日期：2013.11

  Asymmetric syntheses of (−)-martinellic acid and (−)-4-epi-martinellic acid were achieved in 20 steps from commercially available starting materials using a diastereodivergent strategy. The conjugate addition of lithium (R)-N-allyl-N-(α-methyl-p-methoxybenzyl)amide to tert-butyl (E)-3-[2′-(N,N-diallylamino)-5′-bromophenyl]propenoate and alkylation of the resultant β-amino ester with methyl bromoacetate

  的不对称合成（ - ） - martinellic酸和（ - ） - 4-外延-martinellic苯甲酸在20步从使用diastereodivergent策略市售原料来实现。共轭加成锂（[R ）- ñ -allyl- ñ - （α -甲基p甲氧基苄基）酰胺叔丁基（ë）-3- [2' - （Ñ，Ñ-diallylamino）-5'-溴-苯基]丙烯酸甲酯，并用溴乙酸甲酯得到的β氨基酯的烷基化，使用以分别安装C（9B）和C（3a）的立构中心，关键步骤。随后环化为相应的吡咯并喹啉-2-酮并还原C（4）-羰基，然后进行两个互补的烯化反应和分子内迈克尔加成反应，这两个分子都形成了该三环分子结构的C（4）-顶基> 99：1博士 （ - ） - martinellic酸，并且对于第一次，（ - ） - 4-提供访问这些模板随后阐述外延-martinellic酸。