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ethyl 1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 1-propan-2-yltriazole-4-carboxylate
ethyl 1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C8H13N3O2
mdl
——
分子量
183.21
InChiKey
LSBKHZUXNJHAQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到isopropyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
    [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
    摘要:
    本文提供了一些作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在医学上的用途。具体来说,本文提供了一种式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药,可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。本文还提供了一种含有该化合物的药学上可接受的组合物,以及一种治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法,包括给予本文所披露的化合物或药物组合物。
    公开号:
    WO2016127859A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷丙炔酸乙酯 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 120.0h, 以85.63%的产率得到ethyl 1-isopropyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
    [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
    摘要:
    本文提供了一些作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在医学上的用途。具体来说,本文提供了一种式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药,可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。本文还提供了一种含有该化合物的药学上可接受的组合物,以及一种治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法,包括给予本文所披露的化合物或药物组合物。
    公开号:
    WO2016127859A1
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文献信息

  • An Efficient Solid-Phase Synthesis of Substituted Isoxazole, Triazole, and Cycloalkadiene Derivatives Using Supported Selenium Resin
    作者:Xian Huang、Yu-Guang Wang、Wei-Ming Xu
    DOI:10.1055/s-2006-950366
    日期:2007.1
    We have developed efficient methods for the syntheses of 3,5-disubstituted isoxazoles and 1,2,3-triazoles, and 1,3- and 1,4-cycloalkadiene derivatives using polymer-supported selenium resin. The advantages of these methods include straightforward operation, lack of odor, good stability, and high purity of the products.
    我们开发了使用聚合物负载的树脂合成 3,5-二取代异恶唑1,2,3-三唑以及 1,3-和 1,4-环二烯衍生物的有效方法。这些方法的优点是操作简单、无气味、稳定性好、产品纯度高。
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