(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)methanol
• 英文别名: [3-(4-Fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO
• 分子量: 283.345
• InChiKey: WLFNQKZZCMKHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-bromomethyl-3-(4-fluorophenyl)-1-isopropylindole
  参考文献：
  名称：

  Ni/Cu-Catalyzed Defluoroborylation of Fluoroarenes for Diverse C–F Bond Functionalizations

  摘要：

  Ni/Cu-catalyzed transformation of fluroarenes to arylboronic acid pinacol esters via C-F bond cleavage has been achieved. Further versatile derivatization of an arylboronic ester has allowed for the facile two-step conversion of a fluoroarene to diverse functionalized arenes, demonstrating the synthetic utility of the method.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10119
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 仲丁基锂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种制备氟伐他汀关键中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备氟伐他汀关键中间体的方法。该方法以较易合成的3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚（化合物1）为原料，通过卤代、羟甲基化、磷酸酯化制备得到氟伐他汀关键中间体二甲基(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚-2-基)甲基磷酸酯（化合物4）。该方法工艺稳定，反应条件温和，选择性好，且后处理操作简单，中间体易于分离，所得产品纯度及收率都很高，为规模化生产氟伐他汀关键中间体提供了一种新的思路和方法。

  公开号：

  CN103342721B

文献信息

• Preparation of olefinic compounds
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0244364A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  A process for preparing 7-substituted 3,5-dihydroxy- hept-6-enoic acid derivatives in substantially pure 3R,5S-form employing as starting material L-malic acid.

  一种以 L-苹果酸为起始原料，制备 7-取代的 3,5-二羟基-庚-6-烯酸衍生物（3R,5S-form）的工艺。
• US4870199A
  申请人：——

  公开号：US4870199A

  公开（公告）日：1989-09-26
• US5091378A
  申请人：——

  公开号：US5091378A

  公开（公告）日：1992-02-25
• US5276021A
  申请人：——

  公开号：US5276021A

  公开（公告）日：1994-01-04
• [EN] COMMON LIGAND MIMICS: NAPHTOATES<br/>[FR] ANALOGUES DE LIGANDS COMMUNS: LES NAPHTHOATES
  申请人：TRIAD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003083063A2

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention provides common ligand mimics that act as common ligands for a receptor family. The present invention also provides bi-ligands containing these common ligand mimics. Bi-ligands of the invention provide enhanced affinity and/or selectivity of ligand binding to a receptor or receptor family through the synergistic action of the common ligand mimic and specificity ligand which compose the bi-ligand. The present invention also provides combinatorial libraries containing the common ligand mimics and bi-ligands of the invention. Further, the present invention provides methods for manufacturing the common ligand mimics and bi-ligands of the invention and methods for assaying the combinatorial libraries of the invention.