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2,6-bis(3-nitrophenoxy)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(3-nitrophenoxy)pyridine
英文别名
——
2,6-bis(3-nitrophenoxy)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C17H11N3O6
mdl
——
分子量
353.291
InChiKey
YWQYXSIMHJICDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    YAMAGUTI, KEHJSABURO;SUGIMOTO, KEHNITI;JOSIKAVA, YUKIXIRO;TANABEH, JOSIMI+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯吡啶1,3-二甲基-2-咪唑啉酮间硝基苯酚氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 以92.3%的产率得到2,6-bis(3-nitrophenoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    2,6-bis(aminophenoxy)pyridine and method of preparing the same
    摘要:
    提供了Noval二胺,2,6-双(3-氨基苯氧基)吡啶和2,6-双(4-氨基苯氧基)吡啶,并公开了它们的制备方法。这些二胺可用作聚酰亚胺的原料。这些二胺可通过在无水极性溶剂中,与碱存在的条件下,使2,6-二氯吡啶或2,6-二溴吡啶与3-氨基苯酚或4-氨基苯酚反应来制备。此外,2,6-双(3-氨基苯氧基)吡啶还可通过2,6-二氯吡啶或2,6-二溴吡啶与3-硝基苯酚反应,然后还原得到的2,6-双(3-硝基苯氧基)吡啶来制备。
    公开号:
    US04769463A1
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文献信息

  • 2,6-Bis (aminophenoxy) pyridine and method of preparing the same
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0282658B1
    公开(公告)日:1990-09-19
  • YAMAGUTI, KEHJSABURO;SUGIMOTO, KEHNITI;JOSIKAVA, YUKIXIRO;TANABEH, JOSIMI+
    作者:YAMAGUTI, KEHJSABURO、SUGIMOTO, KEHNITI、JOSIKAVA, YUKIXIRO、TANABEH, JOSIMI+
    DOI:——
    日期:——
  • US4769463A
    申请人:——
    公开号:US4769463A
    公开(公告)日:1988-09-06
  • 2,6-bis(aminophenoxy)pyridine and method of preparing the same
    申请人:Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.
    公开号:US04769463A1
    公开(公告)日:1988-09-06
    Noval diamines, 2,6-bis(3-aminophenoxy)pyridine and 2,6-bis-(4-aminophenoxy)pyridine, are provided and the method of their preparation is disclosed. These diamines are useful as raw materials for polyimide. These diamines can be prepared by the reaction of 2,6-dichloropyridine or 2,6-dibromopyridine with 3-aminophenol or 4-aminophenol in aprotic polar solvents in the presence of bases. Besides, 2,6-bis(3-aminophenoxy)pyridine can also be prepared by the reaction of 2,6-dicholorpyridine or 2,6-dibromopyridine with 3-nitrophenol, followed by reducing resultant 2,6-bis(3-nitrophenoxy)pyridine.
    提供了Noval二胺,2,6-双(3-氨基苯氧基)吡啶和2,6-双(4-氨基苯氧基)吡啶,并公开了它们的制备方法。这些二胺可用作聚酰亚胺的原料。这些二胺可通过在无水极性溶剂中,与碱存在的条件下,使2,6-二氯吡啶或2,6-二溴吡啶与3-氨基苯酚或4-氨基苯酚反应来制备。此外,2,6-双(3-氨基苯氧基)吡啶还可通过2,6-二氯吡啶或2,6-二溴吡啶与3-硝基苯酚反应,然后还原得到的2,6-双(3-硝基苯氧基)吡啶来制备。
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