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dimethyl (((2,4‑difluorophenyl)amino)(1‑(2‑methoxyphenyl)‑1H‑1,2,3‑triazol‑4‑yl)methyl)phosphonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (((2,4‑difluorophenyl)amino)(1‑(2‑methoxyphenyl)‑1H‑1,2,3‑triazol‑4‑yl)methyl)phosphonate
英文别名
Dimethyl (((2,4-difluorophenyl)amino)(1-(2-methoxyphenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)phosphonate;N-[dimethoxyphosphoryl-[1-(2-methoxyphenyl)triazol-4-yl]methyl]-2,4-difluoroaniline
dimethyl (((2,4‑difluorophenyl)amino)(1‑(2‑methoxyphenyl)‑1H‑1,2,3‑triazol‑4‑yl)methyl)phosphonate化学式
CAS
——
化学式
C18H19F2N4O4P
mdl
——
分子量
424.344
InChiKey
XYUVJVYPKKYWIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一锅轻松合成新型1,2,3-三唑附加的α-氨基膦酸酯
    摘要:
    摘要通过1-芳基-1H -1,2,3-三唑-4-甲醛,苯胺和亚磷酸三甲酯的一锅反应,可以容易地合成具有1,2,3-三唑基部分的新的α-氨基膦酸酯。通过IR,1 H NMR和13 C NMR分析表征所有合成的化合物。这些新的1,2,3-三唑结合的α-氨基膦酸酯可能是潜在的生物化合物,因为同时存在1,2,3-三唑和氨基膦酸酯这两个重要部分。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s13738-018-1571-0
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