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ethyl (1R*,2S*)-2-{3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-1-[1-(2-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (1R*,2S*)-2-{3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-1-[1-(2-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylate
英文别名
US9662310, Example 20;ethyl 2-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]-1-[1-(2-chlorophenyl)imidazol-4-yl]cyclopropane-1-carboxylate
ethyl (1R*,2S*)-2-{3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-1-[1-(2-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C28H38ClN3O6
mdl
——
分子量
548.079
InChiKey
DJUGKLDQGDPBHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (1R*,2S*)-2-{3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-1-[1-(2-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以3.4 mg的产率得到(1R*,2S*)-2-(3-aminopropyl)-1-[1-(2-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    摘要:
    以下是由下列通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1代表C1至C6烷基,该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代(取代基A:羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等);R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基;R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物;而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性,可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。
    公开号:
    US20130012532A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (1R*,2S*)-2-{3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 ethyl (1R*,2S*)-2-{3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-1-[1-(2-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    摘要:
    以下是由下列通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1代表C1至C6烷基,该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代(取代基A:羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等);R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基;R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物;而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性,可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。
    公开号:
    US20130012532A1
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文献信息

  • US8946443B2
    申请人:——
    公开号:US8946443B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • US9662310B2
    申请人:——
    公开号:US9662310B2
    公开(公告)日:2017-05-30
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