3-(2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)-(S)-lactoyl-(S)-phenylalanine tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)-(S)-lactoyl-(S)-phenylalanine tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)-(s)-lactoyl-(s)-phenylalanine tert.-butyl ester；tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-3-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-hydroxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 487.019
• InChiKey: JZIBHCPGMLQOPF-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(3-diazo-2-oxopropyl)-2,2-bis-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-one 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)-(S)-lactoyl-(S)-phenylalanine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备简单的手性杂环α-羟基酸及其衍生物

  摘要：

  描述了使用六氟丙酮作为保护和活化剂 从（ S ）-和（ R ）-苹果酸开始合成手性杂环α-羟基酸 。新化合物是肽和二肽修饰的有用组成部分。

  DOI：

  10.1007/s007060270005

文献信息

• A Preparatively Simple Access to Homochiral Heterocyclic α-Hydroxy Acids and their Derivatives
  作者：Klaus Burger、Elisabeth Windeisen、Elisabeth Heistracher、Torsten Lange、Abdel-Aleem H. Abdel-Aleem

  DOI：10.1007/s007060270005

  日期：2002.1

   The synthesis of homochiral heterocyclic α-hydroxy acids starting from ( S )- and ( R )-malic acid using hexafluoroacetone as protecting and activating agent is described. The new compounds are useful building blocks for peptide and depsipeptide modification.

  描述了使用六氟丙酮作为保护和活化剂 从（ S ）-和（ R ）-苹果酸开始合成手性杂环α-羟基酸 。新化合物是肽和二肽修饰的有用组成部分。