{4-[6-(5-amino-2-hydroxybenzoyloxymethoxycarbonyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl}-trimethyl-ammonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {4-[6-(5-amino-2-hydroxybenzoyloxymethoxycarbonyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl}-trimethyl-ammonium
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[(5-amino-2-hydroxybenzoyl)oxymethoxycarbonyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]-trimethylazanium
• 化学式: C₂₃H₃₅N₂O₁₄
• 分子量: 563.536
• InChiKey: QHPBUNMGWBRJCF-ZQPPALIKSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[6-(5-amino-2-hydroxybenzoyloxymethoxycarbonyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl}-trimethyl-ammonium 生成 [(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]-trimethylazanium 、 5-氨基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Bioadhesive anti-inflammatory pharmaceutical compositions

  摘要：

  揭示了具有以下化学式的化合物，其中R2是氢、单聚糖苷或寡聚糖苷，R3是氢、单聚糖苷、寡聚糖苷或具有以下化学式的基团，R是低碳烷基，R′从以下成分中选择，其中X=0或1，Y=0或1，R1是氢或药理活性药物残基，R8是药理活性药物残基，R4、R5和R6独立地是氢、烷基、芳基、芳基烷基和环烷基，或者共同形成含氮环，R7是羟基或羟基烷基。

  公开号：

  US06699848B1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]-trimethylazanium 、 5-氨基水杨酸 、 二溴甲烷 生成 {4-[6-(5-amino-2-hydroxybenzoyloxymethoxycarbonyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl}-trimethyl-ammonium
  参考文献：
  名称：

  Bioadhesive anti-inflammatory pharmaceutical compositions

  摘要：

  揭示了具有以下化学式的化合物，其中R2是氢、单聚糖苷或寡聚糖苷，R3是氢、单聚糖苷、寡聚糖苷或具有以下化学式的基团，R是低碳烷基，R′从以下成分中选择，其中X=0或1，Y=0或1，R1是氢或药理活性药物残基，R8是药理活性药物残基，R4、R5和R6独立地是氢、烷基、芳基、芳基烷基和环烷基，或者共同形成含氮环，R7是羟基或羟基烷基。

  公开号：

  US06699848B1