S-((5S)-5-((2,4-dichlorobenzyl)carbamoyl)-5-fluoro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)benzothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: S-((5S)-5-((2,4-dichlorobenzyl)carbamoyl)-5-fluoro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)benzothioate
• 英文别名: S-[(5S)-5-[(2,4-dichlorophenyl)methylcarbamoyl]-5-fluoro-7,8-dihydro-6H-quinolin-8-yl] benzenecarbothioate
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₂FN₂O₂S
• 分子量: 489.397
• InChiKey: FAVAOSCGLGJXDS-JWIMYKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基硫 、 S-((5S)-5-((2,4-dichlorobenzyl)carbamoyl)-5-fluoro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)benzothioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(5S)-N-(2,4-dichlorobenzyl)-5-fluoro-8-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及本发明的四氢喹啉衍生物或其药用可接受盐或前药，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过P2X7受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018168818A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 (5S,8S)-N-(2,4-dichlorobenzyl)-5-fluoro-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-carboxamide 在 bis-(2-methoxyethyl)azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到S-((5S)-5-((2,4-dichlorobenzyl)carbamoyl)-5-fluoro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)benzothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及本发明的四氢喹啉衍生物或其药用可接受盐或前药，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过P2X7受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018168818A1

文献信息

• Tetrahydroquinoline derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US11077100B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.

  本发明涉及本发明的四氢喹啉衍生物或其药学上可接受的盐或其原药、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过 P2X7 受体介导的各种疾病中的用途。
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20200405706A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2018168818A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.

  本发明涉及本发明的四氢喹啉衍生物或其药用可接受盐或前药，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过P2X7受体介导的各种疾病中的用途。